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七元环状亚胺二苯并1,4-氧氮杂卓的不对称Mannich反应和炔基化反应

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
第一章 文献综述第8-22页
    1.1 引言第8-9页
    1.2 有机催化不对称直接Mannich反应研究进展第9-15页
        1.2.1 有机催化Mannich反应的最初发展第9-11页
        1.2.2 有机催化六元环状亚胺的直接不对称Mannich反应第11-15页
        1.2.3 有机催化五元环状亚胺的直接不对称Mannich反应第15页
    1.3 环状亚胺的不对称炔基化反应的研究与进展第15-18页
        1.3.1 环状亚胺的不对称炔基化反应研究进展第16-18页
    1.4 立题思路第18-20页
    参考文献第20-22页
第二章 有机催化七元环状亚胺的直接不对称Mannich反应第22-46页
    2.1 引言第22-25页
    2.2 结果与讨论第25-30页
        2.2.1 反应条件的筛选第25-26页
        2.2.2 底物适用范围的考察第26-28页
        2.2.3 产物绝对构型的确定第28-29页
        2.2.4 反应过渡态第29页
        2.2.5 克规模试验第29-30页
        2.2.6 产物官能团的衍生化第30页
    2.3 本章小结第30页
    2.4 实验部分第30-44页
        2.4.1 实验仪器与试剂第30-31页
        2.4.2 七元环状亚胺底物的制备和表征数据第31-34页
        2.4.3 催化不对称Mannich反应及相应加成产物的表征数据第34-42页
        2.4.4 Mannich产物 3aa的衍生和相应的产物表征第42-44页
    参考文献第44-46页
第三章 手性磷酸和银盐共催化二苯并 1,4-氧氮杂卓的不对称炔基化反应第46-66页
    3.1 引言第46页
    3.2 手性磷酸和银盐共催化七元环状亚胺的不对称炔基化反应第46-51页
        3.2.1 反应条件的筛选第46-48页
        3.2.2 底物适用范围的考察第48-50页
        3.2.3 碳碳三键的转化第50-51页
    3.3 本章小结第51页
    3.4 实验部分第51-64页
        3.4.1 实验仪器与试剂第51页
        3.4.2 不对称炔基化反应及相应加成产物的表征数据第51-62页
        3.4.3 产物8的转化第62-64页
    参考文献第64-66页
结论第66-68页
致谢第68-70页
攻读学位期间发表的学术论文第70-71页

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