| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩写词中英文对照表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-29页 |
| 1.1 启动子的分类 | 第13-16页 |
| 1.1.1 组成型启动子 | 第13-14页 |
| 1.1.2 组织特异性启动子 | 第14-15页 |
| 1.1.3 诱导型启动子 | 第15-16页 |
| 1.2 启动子的结构及特征 | 第16-24页 |
| 1.2.1 二类启动子 | 第17-19页 |
| 1.2.2 一类启动子 | 第19-20页 |
| 1.2.3 三类启动子 | 第20-22页 |
| 1.2.4 增强子 | 第22-23页 |
| 1.2.5 沉默子 | 第23-24页 |
| 1.3 启动子的生物信息学分析与预测 | 第24-26页 |
| 1.4 5'UTR内含子介绍 | 第26-27页 |
| 1.4.1 生物信息学分析 | 第26-27页 |
| 1.4.2 分析5'和3'非翻译区内含子 | 第27页 |
| 1.4.3 UTR和CDS内含子的大小分布 | 第27页 |
| 1.4.4 内含子在UTR中的位置 | 第27页 |
| 1.5 研究背景及意义 | 第27-29页 |
| 第二章 材料与方法 | 第29-40页 |
| 2.1 实验材料与试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.1 材料、菌株及质粒 | 第29页 |
| 2.1.2 试剂 | 第29页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第29-30页 |
| 2.2 试验方法 | 第30-40页 |
| 2.2.1 棉花DNA的提取 | 第30页 |
| 2.2.2 棉花RNA的提取及反转录 | 第30-31页 |
| 2.2.3 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第31页 |
| 2.2.4 GhFAD2-1基因的5'-RACE | 第31-33页 |
| 2.2.5 GhFAD2-1基因的5'-端区序列的克隆与生物信息学分析 | 第33页 |
| 2.2.6 GhFAD2-1基因的5'-端区差异表达载体的构建 | 第33-37页 |
| 2.2.7 农杆菌介导的拟南芥的遗传转化 | 第37-38页 |
| 2.2.8 GUS组织化学染色 | 第38-39页 |
| 2.2.9 GUS表达量qRT-PCR分析 | 第39-40页 |
| 第三章 结果与分析 | 第40-55页 |
| 3.1 GhFAD2-1基因5'端序列的克隆 | 第40-41页 |
| 3.2 GhFAD2-1基因5'UTR内含子的克隆及序列分析 | 第41-43页 |
| 3.3 GhFAD2-1基因的5'端启动子的克隆与序列分析 | 第43-45页 |
| 3.4 GhFAD2-15'端全长及缺失序列植物表达载体的构建 | 第45-46页 |
| 3.5 拟南芥的转化及分子鉴定 | 第46-47页 |
| 3.6 转基因植株的GUS表达量分析 | 第47-48页 |
| 3.7 GUS的组织化学与作用元件分析 | 第48-55页 |
| 第四章 讨论与小结 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 附录 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64-65页 |
| 附件 | 第65页 |
