| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略词 | 第9-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 血栓的形成及分类 | 第13页 |
| 1.2 血小板在血栓形成中的作用 | 第13-14页 |
| 1.3 P2Y_(12)受体在血小板聚集中的作用 | 第14-16页 |
| 1.4 抗血栓药物 | 第16-19页 |
| 1.4.1 抗血小板药 | 第16-18页 |
| 1.4.2 抗凝血药 | 第18页 |
| 1.4.3 溶栓药 | 第18-19页 |
| 1.5 氘代药物的发展 | 第19-20页 |
| 1.6 研究目的及内容 | 第20-21页 |
| 1.6.1 研究目的 | 第20页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第20-21页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第21-27页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第21页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第21页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-26页 |
| 2.2.1 溶液配制 | 第22页 |
| 2.2.2 实验动物分组 | 第22-23页 |
| 2.2.3 实验动物给药 | 第23页 |
| 2.2.4 凝血时间测定 | 第23页 |
| 2.2.5 出血时间测定 | 第23页 |
| 2.2.6 抗血小板聚集实验 | 第23-24页 |
| 2.2.7 血小板黏附率的测定 | 第24页 |
| 2.2.8 抗血栓形成实验 | 第24-25页 |
| 2.2.9 血小板内cAMP含量的测定 | 第25页 |
| 2.2.10 P-选择素和PAC-1的测定 | 第25页 |
| 2.2.11 TXB_2和6-Keto-PGF_(1α)的测定 | 第25-26页 |
| 2.3 统计学处理 | 第26-27页 |
| 第3章 实验结果 | 第27-38页 |
| 3.1 氯吡格雷衍生物Ⅰ对小鼠凝血时间的影响 | 第27-28页 |
| 3.2 氯吡格雷衍生物Ⅰ对小鼠出血时间的影响 | 第28-29页 |
| 3.3 氯吡格雷衍生物Ⅰ对ADP诱导的大鼠血小板聚集的抑制作用 | 第29-30页 |
| 3.4 氯吡格雷衍生物Ⅰ对大鼠血小板黏附的抑制作用 | 第30-31页 |
| 3.5 氯吡格雷衍生物Ⅰ对血栓形成的抑制作用 | 第31-34页 |
| 3.6 氯吡格雷衍生物Ⅰ对大鼠血清内cAMP含量的影响 | 第34页 |
| 3.7 氯吡格雷衍生物Ⅰ对大鼠血清P-选择素和PAC-1含量的影响 | 第34-36页 |
| 3.8 氯吡格雷衍生物Ⅰ对血栓素A_2信号通路的作用 | 第36-38页 |
| 第4章 讨论 | 第38-42页 |
| 第5章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 作者简介 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
