| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第7-9页 |
| 材料和方法 | 第9-18页 |
| 1 实验菌株和动物 | 第9页 |
| 2 实验试剂 | 第9-10页 |
| 3 实验设备及仪器 | 第10-11页 |
| 4 实验方法 | 第11-17页 |
| 4.1 存活率的检测 | 第11-12页 |
| 4.2 烟曲霉自噬体的形态学观察 | 第12页 |
| 4.3 MDC染色法对自噬体进行染色 | 第12-13页 |
| 4.4 Real-timePCR法检测自噬相关基因的表达 | 第13-15页 |
| 4.5 营养缺乏时,菌丝延伸能力的检测 | 第15-16页 |
| 4.6 Westernblot法检测烟曲霉感染的小鼠LC3-Ⅱ蛋白表达水平 | 第16-17页 |
| 5 统计学处理 | 第17-18页 |
| 结果 | 第18-26页 |
| 1 pkaR敲除降低烟曲霉存活率 | 第18-19页 |
| 2 形态学观察pkaR敲除对烟曲霉自噬的影响 | 第19-20页 |
| 3 MDC染色观察pkaR敲除对烟曲霉自噬体的影响 | 第20页 |
| 4 pkaR敲除提高烟曲霉Afatg1的mRNA水平 | 第20-21页 |
| 5 pkaR敲除提高烟曲霉Afatg8的mRNA水平 | 第21-22页 |
| 6 pkaR敲除提高烟曲霉Afatg11的mRNA水平 | 第22-23页 |
| 7 pkaR敲除对烟曲霉菌丝延伸能力的影响 | 第23-24页 |
| 8 烟曲霉感染小鼠LC3-Ⅱ蛋白表达水平检测 | 第24-26页 |
| 讨论 | 第26-29页 |
| 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 综述 | 第33-47页 |
| 综述参考文献 | 第43-47页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第47-48页 |
| 缩略词表 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
