| 致谢 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第11-15页 |
| 第一章 文献综述与研究意义 | 第15-29页 |
| 1.1 研究目的和意义 | 第15-17页 |
| 1.1.1 选题背景及意义 | 第15-16页 |
| 1.1.2 研究的内容和目标 | 第16-17页 |
| 1.2 文献综述 | 第17-29页 |
| 1.2.1 Cpn60的研究进展 | 第17-23页 |
| 1.2.1.1 Cpn60的分类及结构 | 第17-20页 |
| 1.2.1.2 高等植物中叶绿体Cpn60的功能 | 第20-22页 |
| 1.2.1.3 Cpn60蛋白其它多样性功能的研究 | 第22-23页 |
| 1.2.2 Rubisco活化酶的分子特性与功能 | 第23-26页 |
| 1.2.2.1 RCA的发现与生理作用 | 第23-24页 |
| 1.2.2.2 高等植物具有不同的RCA同工型 | 第24页 |
| 1.2.2.3 RCA的功能 | 第24-26页 |
| 1.2.3 叶绿体NAD(P)H脱氢酶复合体-NDH的结构与功能 | 第26-29页 |
| 1.2.3.1 NDH复合体的发现 | 第26-27页 |
| 1.2.3.2 NDH复合体的亚基组成 | 第27-28页 |
| 1.2.3.3 NDH复合体的生理功能 | 第28-29页 |
| 第二章 水稻CPN60超表达株系的获得 | 第29-40页 |
| 2.1 材料与方法 | 第29-35页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第29页 |
| 2.1.2 水稻的转基因方法 | 第29-31页 |
| 2.1.3 叶片总DNA的提取及PCR鉴定 | 第31-32页 |
| 2.1.3.1 叶片总DNA的提取 | 第31页 |
| 2.1.3.2 PCR扩增鉴定 | 第31-32页 |
| 2.1.4 叶片总RNA的提取和RT-PCR鉴定 | 第32-33页 |
| 2.1.4.1 叶片总RNA的提取 | 第32页 |
| 2.1.4.2 逆转录和cDNA的制备 | 第32-33页 |
| 2.1.4.3 RT-PCR检测鉴定 | 第33页 |
| 2.1.5 叶片总蛋白的提取及Western-Blotting的检测 | 第33-35页 |
| 2.1.5.1 叶片总蛋白的提取 | 第33-34页 |
| 2.1.5.2 Western-Blotting蛋白检测 | 第34-35页 |
| 2.2 结果与分析 | 第35-39页 |
| 2.2.1 水稻cpn60超表达株系的转基因 | 第35页 |
| 2.2.2 水稻cpn60超表达株系的鉴定 | 第35-39页 |
| 2.2.2.1 载体水平的DNA鉴定 | 第35-37页 |
| 2.2.2.2 基因RNA水平表达鉴定 | 第37-38页 |
| 2.2.2.3 蛋白表达水平上鉴定 | 第38-39页 |
| 2.3 讨论 | 第39-40页 |
| 第三章 水稻CPN60超表达株系农艺性状的研究观察 | 第40-49页 |
| 3.1 材料与方法 | 第40-42页 |
| 3.1.1 供试材料 | 第40页 |
| 3.1.2 育苗 | 第40-41页 |
| 3.1.3 土壤准备、移栽及管理 | 第41页 |
| 3.1.4 农艺性状的观察 | 第41-42页 |
| 3.1.4.1 株高和分蘖数的观察统计 | 第41-42页 |
| 3.1.4.2 成熟后考种 | 第42页 |
| 3.2 结果与分析 | 第42-47页 |
| 3.2.1 生长动态的观察 | 第42-44页 |
| 3.2.2 分蘖数动态观察 | 第44-45页 |
| 3.2.3 成熟后考种分析 | 第45-47页 |
| 3.3 讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 水稻CPN60超表达株系光合及荧光特性的研究 | 第49-61页 |
| 4.1 材料与方法 | 第49-52页 |
| 4.1.1 供试材料 | 第49页 |
| 4.1.2 光合作用的光响应曲线和CO_2响应曲线的测定 | 第49-50页 |
| 4.1.2.1 测定光响应曲线 | 第49-50页 |
| 4.1.2.2 CO_2响应曲线测定 | 第50页 |
| 4.1.3 叶绿素荧光参数的测定 | 第50-52页 |
| 4.1.3.1 PSI(Y(Ⅰ)和P700~+还原速率(快速光响应曲线))的测定 | 第50-51页 |
| 4.1.3.2 测定的各种叶绿素荧光参数 | 第51-52页 |
| 4.2 结果与分析 | 第52-58页 |
| 4.2.1 水稻cpn60超表达株系与野生型的光响应曲线分析 | 第52-53页 |
| 4.2.2 水稻cpn60超表达株系与野生型的CO_2响应曲线分析 | 第53-55页 |
| 4.2.3 水稻cpn60超表达株系与野生型叶绿素荧光特性的分析 | 第55-58页 |
| 4.2.3.1 Fo、Fm、Fv/Fm的比较 | 第55页 |
| 4.2.3.2 光系统Ⅰ和光系统Ⅱ的光量子产率Y和电子传递速率ETR的光响应曲线 | 第55-57页 |
| 4.2.3.3 qP和NPQ的光响应曲线 | 第57-58页 |
| 4.3 讨论 | 第58-61页 |
| 4.3.1 cpn60α1和cpn60β1超表达株系能提高水稻的光合作用 | 第58-59页 |
| 4.3.2 Cpn60α1和Cpn60β1可能分别作用于两个光系统进而提高光合效率 | 第59-61页 |
| 第五章 水稻CPN60超表达株系抗盐胁迫的相关研究 | 第61-71页 |
| 5.1 材料与方法 | 第61-63页 |
| 5.1.1 供试材料 | 第61页 |
| 5.1.2 育苗 | 第61页 |
| 5.1.3 耐盐性实验 | 第61-62页 |
| 5.1.4 叶片总RNA的提取和R-PCR鉴定表达量 | 第62-63页 |
| 5.1.4.1 叶片总RNA的提取 | 第62页 |
| 5.1.4.2 逆转录和cDNA的制备 | 第62页 |
| 5.1.4.3 RT-PCR鉴定表达量 | 第62-63页 |
| 5.2 结果与分析 | 第63-68页 |
| 5.2.1 盐处理后各株系生长表型的变化及恢复情况 | 第63-64页 |
| 5.2.2 盐胁迫下各株系的光合和荧光相关参数变化分析 | 第64-66页 |
| 5.2.3 盐胁迫下各株系NdhH、NdhB以及RCA在mRNA水平表达量的分析 | 第66-68页 |
| 5.3 讨论 | 第68-71页 |
| 第六章 全文讨论与总结 | 第71-75页 |
| 6.1 全文讨论 | 第71-73页 |
| 6.1.1 构建并成功获得cpn60α1和cpn60β1的超表达株系 | 第71页 |
| 6.1.2 cpn60α1和cpn60β1的超表达能不同程度地提高水稻的光合作用 | 第71-72页 |
| 6.1.3 cpn60α1和cpn60β1的超表达能不同程度地提高水稻抗盐胁迫的能力 | 第72-73页 |
| 6.2 未来展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 个人简历 | 第81-82页 |
| 硕士期间发表论文 | 第82页 |
