| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7页 |
| 文中缩略词索引 | 第14-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-28页 |
| 1. 肺炎克雷伯菌研究进展 | 第15-22页 |
| 1.1 肺炎克雷伯氏菌分布特点 | 第15页 |
| 1.2 肺炎克雷伯氏菌的特点 | 第15-16页 |
| 1.3 肺炎克雷伯氏菌感染途径和易感因素 | 第16-17页 |
| 1.4 肺炎克雷伯氏菌感染的症状及特点 | 第17-18页 |
| 1.5 肺炎克雷伯氏菌感染的诊断和治疗 | 第18-19页 |
| 1.6 肺炎克雷伯氏菌耐药机制研究进展 | 第19-22页 |
| 2. 肝螺杆菌的研究进展 | 第22-28页 |
| 2.1 肝螺杆菌的发现与分类 | 第22-23页 |
| 2.2 肝螺杆菌的理化性质 | 第23页 |
| 2.3 肝螺杆菌的流行病学特征 | 第23-24页 |
| 2.4 肝螺杆菌的传播途径 | 第24页 |
| 2.5 肝螺杆菌的致病机制 | 第24-25页 |
| 2.6 肝螺杆菌与相关疾病研究进展 | 第25-26页 |
| 2.7 肝螺杆菌检测研究进展 | 第26-28页 |
| 第二章 肝螺杆菌和肺炎克雷伯氏菌多重PCR检测方法的建立 | 第28-55页 |
| 1. 前言 | 第28-29页 |
| 2. 材料与方法 | 第29-32页 |
| 2.1 试验仪器 | 第29-30页 |
| 2.2 菌株来源 | 第30页 |
| 2.3 主要试剂 | 第30-31页 |
| 2.4 试剂的配制 | 第31-32页 |
| 3. 实验方法 | 第32-41页 |
| 3.1 菌种复苏 | 第32页 |
| 3.2 细菌形态学观察及革兰氏染色 | 第32页 |
| 3.3 生化反应鉴定 | 第32-34页 |
| 3.4 细菌基因组DNA提取 | 第34-35页 |
| 3.5 细菌DNA电泳 | 第35页 |
| 3.6 细菌DNA浓度测定 | 第35-36页 |
| 3.7 普通PCR扩增 | 第36-37页 |
| 3.8 20μl多重PCR扩增体系 | 第37页 |
| 3.9 多重PCR扩增条件 | 第37-38页 |
| 3.10 琼脂糖凝胶的制备 | 第38页 |
| 3.11 电泳胶的制备 | 第38页 |
| 3.12 PCR产物的电泳检测 | 第38页 |
| 3.13 PCR扩增片段的回收 | 第38-39页 |
| 3.14 DNA片段测序 | 第39页 |
| 3.15 多重PCR条件的优化 | 第39-40页 |
| 3.16 多重PCR引物特异性检测 | 第40页 |
| 3.17 单重PCR敏感度检测 | 第40页 |
| 3.18 多重PCR敏感度检测 | 第40-41页 |
| 4. 实验结果 | 第41-52页 |
| 4.1 菌种复苏结果 | 第41页 |
| 4.2 革兰氏染色结果 | 第41页 |
| 4.3 细菌生化反应结果 | 第41-42页 |
| 4.4 细菌基因组 DNA 电泳 | 第42-43页 |
| 4.5 细菌基因组DNA浓度测定结果 | 第43页 |
| 4.6 引物扩增效果 | 第43-44页 |
| 4.7 两种细菌扩增片段测序结果 | 第44-47页 |
| 4.8 多重PCR条件优化结果 | 第47-49页 |
| 4.9 多重PCR引物特异性检测结果 | 第49-51页 |
| 4.10 单一 PCR 敏感度检测结果 | 第51-52页 |
| 4.11 多重 PCR 敏感度检测结果 | 第52页 |
| 5. 讨论 | 第52-53页 |
| 6. 本章小结 | 第53-55页 |
| 第三章 结束语 | 第55-56页 |
| 1.1 主要工作与创新点 | 第55页 |
| 1.2 后续研究工作 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第67页 |