| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-17页 |
| 1.1 成体哺乳动物的神经发生与神经前体细胞的吞噬功能 | 第11-13页 |
| 1.1.1 神经发生的研究进展 | 第11-12页 |
| 1.1.2 NPCs的吞噬功能与神经发生 | 第12-13页 |
| 1.2 吞噬后细胞能量代谢和 AMPK 与 GABAB R2 受体的变化 | 第13-15页 |
| 1.2.1 AMPK的生物特性 | 第13-14页 |
| 1.2.2 GABAB受体 | 第14-15页 |
| 1.2.3 AMPK的磷酸化与GABAB R2受体的分布调节 | 第15页 |
| 1.3 BNDF的表达与神经发生 | 第15-16页 |
| 1.4 论文选题依据及实验思路 | 第16-17页 |
| 第二章 阻断NPCS的吞噬功能影响神经发生 | 第17-24页 |
| 2.1 实验材料 | 第17页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第17页 |
| 2.1.2 实验药品及试剂 | 第17页 |
| 2.2 实验仪器设备 | 第17-18页 |
| 2.3 实验试剂配制 | 第18-19页 |
| 2.4 实验方法 | 第19-20页 |
| 2.5 实验结果 | 第20-22页 |
| 2.6 讨论 | 第22-24页 |
| 第三章 神经干细胞的培养与吞噬功能的鉴定 | 第24-36页 |
| 3.1 原代神经干细胞的培养 | 第24-27页 |
| 3.1.1 实验药品及试剂 | 第24页 |
| 3.1.2 实验仪器设备 | 第24-25页 |
| 3.1.3 实验试剂配制 | 第25页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第25-27页 |
| 3.1.4.1 神经球的培养 | 第25-26页 |
| 3.1.4.2 神经干细胞的传代 | 第26-27页 |
| 3.1.5 实验结果 | 第27页 |
| 3.2 原代神经干细胞的分化及鉴定 | 第27-32页 |
| 3.2.1 实验药品及试剂 | 第27-28页 |
| 3.2.2 实验仪器设备 | 第28页 |
| 3.2.3 实验试剂配制 | 第28-29页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第29-30页 |
| 3.2.5 实验结果 | 第30-32页 |
| 3.3 原代NPCS的吞噬能力鉴定 | 第32-34页 |
| 3.3.1 实验药品及试剂 | 第32页 |
| 3.3.2 实验仪器设备 | 第32页 |
| 3.3.3 实验试剂配制 | 第32-33页 |
| 3.3.4 实验方法 | 第33页 |
| 3.3.5 实验结果 | 第33-34页 |
| 3.4 讨论 | 第34-36页 |
| 第四章 NPCS的吞噬功能对神经发生产生的影响及机理 | 第36-53页 |
| 4.1 NPCS对凋亡细胞的吞噬 | 第36-39页 |
| 4.1.1 实验药品及试剂 | 第36页 |
| 4.1.2 实验仪器设备 | 第36页 |
| 4.1.3 实验试剂配制 | 第36-37页 |
| 4.1.4 实验方法 | 第37页 |
| 4.1.5 实验结果 | 第37-39页 |
| 4.2 NPCS凋亡吞噬对神经元生长分化的影响 | 第39-44页 |
| 4.2.1 实验药品及试剂 | 第39页 |
| 4.2.2 实验仪器设备 | 第39-40页 |
| 4.2.3 实验试剂配制 | 第40页 |
| 4.2.4 实验方法 | 第40-42页 |
| 4.2.5 实验结果 | 第42-44页 |
| 4.3 NPCS凋亡吞噬影响神经发生的机理探究 | 第44-50页 |
| 4.3.1 实验药品及试剂 | 第44-45页 |
| 4.3.2 实验仪器设备 | 第45页 |
| 4.3.3 实验试剂配制 | 第45-46页 |
| 4.3.4 实验方法 | 第46页 |
| 4.3.5 实验结果 | 第46-50页 |
| 4.4 讨论 | 第50-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 攻读学位期间已发表的论文 | 第62-63页 |
