| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-22页 |
| 1.1 原子荧光光谱分析法 | 第13-16页 |
| 1.1.1 原子荧光光谱法原理 | 第13-15页 |
| 1.1.2 原子荧光光谱发展历程 | 第15页 |
| 1.1.3 原子荧光光谱分析的特点 | 第15-16页 |
| 1.2 汞的测定方法 | 第16-17页 |
| 1.2.1 气相色谱法 | 第16页 |
| 1.2.2 分光光度法 | 第16-17页 |
| 1.2.3 冷原子吸收光谱法 | 第17页 |
| 1.2.4 原子荧光光谱法 | 第17页 |
| 1.3 银的测定方法 | 第17-18页 |
| 1.3.1 原子吸收光谱法 | 第17页 |
| 1.3.2 分光光度法 | 第17-18页 |
| 1.3.3 中子活化法 | 第18页 |
| 1.3.4 荧光猝灭法 | 第18页 |
| 1.3.5 电感耦合等离子体质谱法 | 第18页 |
| 1.3.6 原子荧光光谱法 | 第18页 |
| 1.4 稀土元素的测定方法 | 第18-19页 |
| 1.4.1 分光光度法 | 第19页 |
| 1.4.2 中子活化分析法 | 第19页 |
| 1.4.3 电感耦合等离子体原子发射光谱法 | 第19页 |
| 1.4.4 电感耦合等离子体质谱法 | 第19页 |
| 1.5 铀的测定方法 | 第19-20页 |
| 1.5.1 电化学法 | 第19-20页 |
| 1.5.2 分光光度法 | 第20页 |
| 1.5.3 激光荧光法 | 第20页 |
| 1.5.4 中子活化分析法 | 第20页 |
| 1.6 本研究的意义及内容 | 第20-22页 |
| 第二章 在线萃取原子荧光光度法测定锡和氯化亚锡中汞 | 第22-28页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 试验部分 | 第22-25页 |
| 2.2.1 仪器及其工作条件 | 第22-24页 |
| 2.2.2 试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.3 样品前处理 | 第25页 |
| 2.2.4 试验方法 | 第25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-28页 |
| 2.3.1 萃取剂及酸度、用量的选择 | 第25-26页 |
| 2.3.2 在线超声萃取和静置时间的影响 | 第26页 |
| 2.3.3 共存离子的影响 | 第26页 |
| 2.3.4 线性范围、精密度、检出限 | 第26-27页 |
| 2.3.5 样品分析 | 第27-28页 |
| 第三章 氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷锭中的汞 | 第28-34页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2 试验部分 | 第28-30页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 3.2.2 仪器工作条件 | 第29页 |
| 3.2.3 试验方法 | 第29-30页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第30-34页 |
| 3.3.1 萃取条件的选择 | 第30-32页 |
| 3.3.2 基体砷产生氢化物的影响 | 第32页 |
| 3.3.3 校准曲线及检出限 | 第32页 |
| 3.3.4 干扰试验 | 第32页 |
| 3.3.5 样品分析 | 第32-34页 |
| 第四章 乙酸乙酯萃取-原子荧光光谱法间接测定海水中的银 | 第34-42页 |
| 4.1 引言 | 第34页 |
| 4.2 试验部分 | 第34-36页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第34-36页 |
| 4.2.2 试验过程 | 第36页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第36-42页 |
| 4.3.1 萃取剂及酸度的选择 | 第36-37页 |
| 4.3.2 水相中碘汞溶液的用量 | 第37-38页 |
| 4.3.3 萃取剂体积的影响 | 第38-39页 |
| 4.3.4 振荡和静置分层时间 | 第39页 |
| 4.3.5 干扰离子的影响 | 第39-40页 |
| 4.3.6 校准曲线和检出限 | 第40页 |
| 4.3.7 样品分析 | 第40-42页 |
| 第五章 原子荧光光谱法间接测定钢样中的稀土元素 | 第42-50页 |
| 5.1 引言 | 第42页 |
| 5.2 试验部分 | 第42-44页 |
| 5.2.1 仪器及其工作条件 | 第42-43页 |
| 5.2.2 试剂 | 第43页 |
| 5.2.3 样品前处理 | 第43页 |
| 5.2.4 试验方法 | 第43-44页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第44-50页 |
| 5.3.1 萃取剂及酸度的选择 | 第44-45页 |
| 5.3.2 正丁醇用量的选择 | 第45-46页 |
| 5.3.3 振荡和静置时间的选择 | 第46页 |
| 5.3.4 高锰酸钾用量的选择 | 第46-47页 |
| 5.3.5 蒸馏温度的选择 | 第47页 |
| 5.3.6 水相中偶氮胂Ⅲ用量的选择 | 第47-48页 |
| 5.3.7 干扰离子的影响 | 第48页 |
| 5.3.8 线性范围和检出限 | 第48页 |
| 5.3.9 样品测定 | 第48-50页 |
| 第六章 磷酸三丁酯萃取-原子荧光光谱法间接测定煤中铀 | 第50-59页 |
| 6.1 前言 | 第50-51页 |
| 6.2 试验部分 | 第51-53页 |
| 6.2.1 样品 | 第51页 |
| 6.2.2 试剂 | 第51-52页 |
| 6.2.3 仪器及工作条件 | 第52-53页 |
| 6.2.4 样品前处理 | 第53页 |
| 6.2.5 试验方法 | 第53页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第53-59页 |
| 6.3.1 萃取剂及酸度的选择 | 第53-55页 |
| 6.3.2 萃取剂用量的选择 | 第55页 |
| 6.3.3 摇萃和静置时间的影响 | 第55页 |
| 6.3.4 样品消解方式的影响 | 第55-56页 |
| 6.3.5 盐酸浓度的影响 | 第56页 |
| 6.3.6 硼氢化钾浓度的影响 | 第56页 |
| 6.3.7 共存离子的影响 | 第56页 |
| 6.3.8 线性范围、精密度、检出限 | 第56页 |
| 6.3.9 样品分析 | 第56-59页 |
| 第七章 结论与展望 | 第59-61页 |
| 7.1 结论 | 第59页 |
| 7.2 展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文目录 | 第72-73页 |
| 附录 | 第73-76页 |
