| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-16页 |
| 1.1 课题研究的目的和意义 | 第9-11页 |
| 1.1.1 荧光显微成像技术 | 第9页 |
| 1.1.2 激光共聚焦显微成像技术 | 第9-10页 |
| 1.1.3 双光子荧光显微成像技术 | 第10-11页 |
| 1.2 双光子荧光显微镜的研究进展 | 第11-15页 |
| 1.3 本文研究的主要内容 | 第15-16页 |
| 第2章 双光子荧光显微成像理论分析 | 第16-22页 |
| 2.1 双光子激励产生荧光过程的理论分析 | 第16-17页 |
| 2.2 超短脉冲激光器用于双光子激励的优势分析 | 第17页 |
| 2.3 双光子荧光激励的局域性 | 第17-18页 |
| 2.4 双光子荧光显微成像光强空间分布 | 第18-21页 |
| 2.5 本章小结 | 第21-22页 |
| 第3章 双光子荧光显微成像系统 | 第22-33页 |
| 3.1 实验系统的装置 | 第22-30页 |
| 3.1.1 飞秒激光激励源 | 第22页 |
| 3.1.2 生物显微镜系统 | 第22-24页 |
| 3.1.3 机械扫描系统 | 第24-25页 |
| 3.1.4 光电探测系统 | 第25-29页 |
| 3.1.5 其他光学元件 | 第29-30页 |
| 3.2 实验系统的搭建 | 第30-32页 |
| 3.3 本章小结 | 第32-33页 |
| 第4章 双光子荧光显微成像系统的控制软件 | 第33-44页 |
| 4.1 程序界面与整体设计 | 第33-37页 |
| 4.1.1 程序界面简介 | 第33-35页 |
| 4.1.2 图像采集参数的设置 | 第35-36页 |
| 4.1.3 软件编写的总体设计模块 | 第36-37页 |
| 4.2 机械扫描系统 | 第37-39页 |
| 4.3 图像采集系统 | 第39-43页 |
| 4.3.1 单次采集与多次采集实验结果对比与分析 | 第40-42页 |
| 4.3.2 像素间隔时间的选择 | 第42-43页 |
| 4.4 本章小结 | 第43-44页 |
| 第5章 双光子荧光生物显微成像研究 | 第44-57页 |
| 5.1 Rhodamine B 样品的双光子荧光显微成像研究 | 第44-49页 |
| 5.1.1 不同浓度 Rhodamine B 溶液双光子荧光光谱测量 | 第44-45页 |
| 5.1.2 Rhodamine B 样品的双光子荧光显微成像和透射成像研究 | 第45-47页 |
| 5.1.3 Rhodamine B 样品的三维显微成像研究 | 第47-49页 |
| 5.2 生物细胞的双光子荧光显微成像研究 | 第49-56页 |
| 5.2.1 DAPI 染料对细胞染色的双光子荧光显微成像研究 | 第49-51页 |
| 5.2.2 平移台的 z 轴位置对成像结果的影响 | 第51-53页 |
| 5.2.3 飞秒激光的入射功率对成像结果的影响 | 第53-54页 |
| 5.2.4 Rhodamine B 染料对细胞染色的双光子荧光显微成像研究 | 第54-56页 |
| 5.3 本章小结 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
