| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-36页 |
| 1.1 胆酸简介及其在抗肿瘤方面的应用 | 第11-19页 |
| 1.1.1 胆酸简介 | 第11-12页 |
| 1.1.2 胆酸靶向载药 | 第12-13页 |
| 1.1.3 胆酸衍生物在抗肿瘤方面的研究进展 | 第13-19页 |
| 1.2 点击化学 | 第19-23页 |
| 1.2.1 点击化学简介 | 第19页 |
| 1.2.2 点击化学的机理 | 第19-21页 |
| 1.2.3 点击反应催化剂的分类 | 第21-22页 |
| 1.2.4 超声波化学对 Huisgen-Click 反应的辅助作用 | 第22-23页 |
| 1.3 三唑类分子的药理活性 | 第23-25页 |
| 1.3.1 抗肿瘤药物 | 第23-25页 |
| 1.3.2 抗菌药物 | 第25页 |
| 1.3.3 抗凝血药物 | 第25页 |
| 1.4 硕士论文的设计思路和研究内容 | 第25-27页 |
| 参考文献 | 第27-36页 |
| 第二章 含 1,2,3-三氮唑的胆酸衍生物的合成及表征 | 第36-56页 |
| 2.1 研究背景 | 第36-37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-38页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第37-38页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第38页 |
| 2.3 中间体的合成 | 第38-47页 |
| 2.3.1 化合物 2 的合成 | 第38-39页 |
| 2.3.2 化合物 3 的合成 | 第39-40页 |
| 2.3.3 化合物 4 的合成 | 第40-44页 |
| 2.3.4 化合物 5 的合成 | 第44-47页 |
| 2.4 中间体结构的确定 | 第47-48页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第48-53页 |
| 2.5.1 化合物 2 的合成创新 | 第48页 |
| 2.5.2 化合物 3 的合成方法探讨 | 第48-50页 |
| 2.5.3 化合物 4 的合成方法探讨（以 4A 的合成为例） | 第50-53页 |
| 2.6 小结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 第三章 目标化合物的合成 | 第56-71页 |
| 3.1 研究背景及目的 | 第56-57页 |
| 3.2 实验仪器与试剂 | 第57-59页 |
| 3.2.1 主要仪器 | 第57-58页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第58-59页 |
| 3.3 目标化合物的合成 | 第59-68页 |
| 3.3.1 中间体Ⅲ的合成 | 第59-60页 |
| 3.3.2 目标产物的合成 | 第60-68页 |
| 3.4 目标化合物的结构分析 | 第68页 |
| 3.5 目标化合物的合成方法探讨 | 第68-69页 |
| 3.6 小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 第四章 目标化合物的体外抗肿瘤活性检测 | 第71-74页 |
| 参考文献 | 第73-74页 |
| 第五章 结论及展望 | 第74-76页 |
| 本课题研究结论 | 第74-75页 |
| 展望及下一步工作 | 第75-76页 |
| 附录：部分化合物的结构表征谱图 | 第76-91页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文目录 | 第91页 |
| 参与的科研项目 | 第91-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
