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芳基丁酸酯类及杂季碳化合物不对称合成研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
目录第9-12页
第一章 绪论第12-18页
    1.1 手性一氟化合物合成方法第12-13页
        1.1.1 氟官能团化反应第12-13页
        1.1.2 含氟化合物参与反应第13页
    1.2 季碳中心化合物不对称合成在本课题组的研究进展第13-15页
        1.2.1 用于构建3,3-二取代氧化吲哚衍生物的不对称有机催化反应研究第13-14页
        1.2.2 用于构建γ,γ-二取代丁烯酸内酯的不对称有机催化反应研究第14-15页
    参考文献第15-18页
第二章 通过对VINYL SULFONES的加成反应高立体选择性合成4-氟-3-芳基丁酸酯类化合物第18-42页
    2.1 简介第18-20页
    2.2 实验设计、结果与讨论第20-24页
    2.3 实验部分第24-39页
        2.3.1 试剂处理与实验仪器第24页
        2.3.2 催化剂F催化的1与2的脱羧加成产物的实验过程与表征数据第24-36页
        2.3.3 化合物9、13、15的表征数据第36-39页
    参考文献第39-42页
第三章 通过对VINYL SULFONES的加成反应高立体选择性合成4-氟-2羟基-2-烷基-3-芳基丁酸酯类化合物第42-62页
    3.1 简介第42-43页
    3.2 实验设计、结果与讨论第43-47页
    3.3 实验部分第47-59页
        3.3.1 试剂处理与实验仪器第47页
        3.3.2 催化剂F催化的1与2的加成产物的实验过程与表征数据第47-58页
        3.3.3 化合物15的表征数据第58-59页
    参考文献第59-62页
第四章 运用氨基酸衍生硫脲催化5H-恶唑-4-酮和硝基烯烃迈克尔加成第62-86页
    4.1 引言第62-63页
    4.2 实验设计、结果与讨论第63-66页
    4.3 实验部分第66-83页
        4.3.1 试剂处理与实验仪器第66-67页
        4.3.2 催化剂Ⅳ催化的1与2的加成产物的实验过程与表征数据第67-81页
        4.3.3 化合物5、6的表征数据第81-83页
    参考文献第83-86页
第五章 有机催化异恶唑类化合物的不对称硫化反应第86-112页
    5.1 引言第86页
    5.2 实验设计、结果与讨论第86-90页
    5.3 实验部分第90-108页
        5.3.1 试剂处理与实验仪器第90-91页
        5.3.2 催化剂Ⅱ催化的1与2的加成产物的实验过程与表征数据第91-107页
        5.3.3 化合物5、6的表征数据第107-108页
    参考文献第108-112页
第六章 有机催化5H-恶唑-4-酮类化合物不对称硫化第112-134页
    6.1 引言第112-113页
    6.2 实验设计、结果与讨论第113-118页
    6.3 实验部分第118-130页
        6.3.1 试剂处理与实验仪器第118页
        6.3.2 催化剂Ⅰ催化的1与2的加成产物的实验过程与表征数据第118-129页
        6.3.3 化合物4的表征数据第129-130页
    参考文献第130-134页
附录A 缩略语表第134-136页
附录B 部分代表性化合物核磁谱图第136-140页
致谢第140-142页
攻读学位期间发表的学术论文第142页

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