| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第1章 引言 | 第7-28页 |
| 1.1 2-芳基苯并噻唑类化合物的简介 | 第7-10页 |
| 1.1.1 作为非介入性神经退行性疾病诊断试剂 | 第7-8页 |
| 1.1.2 作为抗癌药物 | 第8页 |
| 1.1.3 作为杀菌剂 | 第8-9页 |
| 1.1.4 作为选择性脂肪酸酰胺水解酶抑制剂 | 第9页 |
| 1.1.5 作为食欲素受体拮抗剂 | 第9-10页 |
| 1.2 2-芳基苯并噻唑的合成方法 | 第10-20页 |
| 1.2.1 邻氨基硫酚的缩合反应 | 第10-13页 |
| 1.2.2 硫代酰胺的环化 | 第13-15页 |
| 1.2.3 邻卤酰基苯胺的环化 | 第15-17页 |
| 1.2.4 以 2-卤代苯并噻唑为原料 | 第17页 |
| 1.2.5 以苯并噻唑为原料的过渡金属催化 C–H 活化反应 | 第17-20页 |
| 1.3 绿色化学 | 第20-26页 |
| 1.3.1 绿色化学原则 | 第21页 |
| 1.3.2 无金属催化有机合成 | 第21-24页 |
| 1.3.3 溶剂绿色化 | 第24-26页 |
| 1.4 选题思路 | 第26-28页 |
| 第2章 2-芳基苯并噻唑合成 | 第28-34页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第28页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第28页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-34页 |
| 2.2.1 取代苯并噻唑的合成 | 第28-29页 |
| 2.2.2 2-芳基苯并噻唑合成的条件筛选 | 第29-31页 |
| 2.2.3 2-芳基苯并噻唑底物拓展 | 第31-32页 |
| 2.2.4 反应机理研究 | 第32-34页 |
| 第3章 实验结果与讨论 | 第34-47页 |
| 3.1 2-芳基苯并噻唑合成的条件筛选 | 第34-37页 |
| 3.1.1 氧化剂对反应的影响 | 第34页 |
| 3.1.2 催化剂对反应的影响 | 第34-35页 |
| 3.1.3 溶剂对反应的影响 | 第35-36页 |
| 3.1.4 温度对反应的影响 | 第36页 |
| 3.1.5 反应氛围对反应的影响 | 第36-37页 |
| 3.1.6 反应条件筛选小结 | 第37页 |
| 3.2 2-芳基苯并噻唑合成的底物拓展 | 第37-43页 |
| 3.2.1 苯甲醛衍生物的拓展 | 第37-41页 |
| 3.2.2 脂肪醛的拓展 | 第41页 |
| 3.2.3 苯并噻唑衍生物的拓展 | 第41-43页 |
| 3.2.4 苯并咪唑或苯并恶唑与苯甲醛反应 | 第43页 |
| 3.2.5 底物拓展小结 | 第43页 |
| 3.3 反应机理研究 | 第43-47页 |
| 3.3.1 自由基机理的验证 | 第43页 |
| 3.3.2 苯并噻唑开环的验证 | 第43-45页 |
| 3.3.3 苯并噻唑 C2 位置碳寻踪 | 第45页 |
| 3.3.4 反应机理小结 | 第45-47页 |
| 第4章 总结与展望 | 第47-48页 |
| 4.1 总结 | 第47页 |
| 4.2 展望 | 第47-48页 |
| 产物表征 | 第48-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录A 产物核磁图谱 | 第67-98页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第98页 |