青霉素G高产菌种的诱变选育及发酵条件的优化
摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
符号说明 | 第12-13页 |
第一章 前言 | 第13-24页 |
1 青霉素G简介 | 第13-14页 |
2 青霉素的作用机制 | 第14页 |
3 青霉素产生菌 | 第14-15页 |
·青霉素产生菌的发现 | 第14-15页 |
·产生菌特征 | 第15页 |
4 青霉素的生物合成 | 第15-16页 |
5 青霉素发酵的代谢调控 | 第16-17页 |
·氧平衡 | 第16页 |
·碳平衡 | 第16页 |
·氮平衡 | 第16-17页 |
·硫平衡 | 第17页 |
·CO_2平衡 | 第17页 |
·苯乙酸(PPA)平衡 | 第17页 |
6 国内外研究现状 | 第17-18页 |
7 提高青霉素效价的可能途径 | 第18-23页 |
·菌种选育 | 第18-21页 |
·离子注入诱变选育 | 第19页 |
·微波诱变选育 | 第19-20页 |
·原生质体诱变选育 | 第20页 |
·原生质体融合选育 | 第20-21页 |
·发酵工艺改进 | 第21-23页 |
·培养基调整 | 第22页 |
·种子罐工艺 | 第22-23页 |
·发酵罐工艺 | 第23页 |
8 本课题研究的内容和目的 | 第23-24页 |
第二章 菌种的自然选育及培养基配方改进 | 第24-34页 |
1 材料和方法 | 第24-27页 |
·菌种 | 第24页 |
·实验仪器 | 第24页 |
·主要试剂 | 第24-25页 |
·培养基 | 第25页 |
·培养方法 | 第25-26页 |
·分析方法 | 第26页 |
·孢子计数方法 | 第26-27页 |
·砂土分离涂平板 | 第27页 |
·成活率计算 | 第27页 |
·筛选方法 | 第27页 |
2 结果与讨论 | 第27-33页 |
·初筛结果 | 第27-28页 |
·复筛结果 | 第28-29页 |
·传代稳定性试验 | 第29页 |
·培养基的改进 | 第29-33页 |
3 本章小结 | 第33-34页 |
第三章 紫外诱变育种 | 第34-42页 |
1 材料和方法 | 第35-37页 |
·菌种 | 第35页 |
·实验仪器 | 第35页 |
·主要试剂 | 第35页 |
·培养基 | 第35-36页 |
·培养方法 | 第36页 |
·分析方法 | 第36页 |
·紫外诱变试验方法 | 第36-37页 |
2 结果与讨论 | 第37-41页 |
·紫外诱变处理结果 | 第37-38页 |
·诱变初筛结果 | 第38页 |
·复筛结果 | 第38-39页 |
·对突变株进行特性考察 | 第39-40页 |
·突变菌株LN214832摇瓶工艺优化 | 第40-41页 |
·突变菌株的小试发酵试验 | 第41页 |
3 本章小结 | 第41-42页 |
第四章 原生质体融合选育高产菌株 | 第42-52页 |
1 材料与方法 | 第42-46页 |
·菌种 | 第42-43页 |
·实验仪器 | 第43页 |
·主要试剂 | 第43页 |
·培养基 | 第43-44页 |
·培养方法 | 第44页 |
·分析方法 | 第44页 |
·菌丝的生长及原生质体的制备 | 第44-46页 |
2 结果与讨论 | 第46-51页 |
·原生质体制备 | 第46-49页 |
·融合子的检出 | 第49页 |
·菌种纯度 | 第49页 |
·遗传稳定性测试 | 第49-50页 |
·砂土保存 | 第50页 |
·菌株LN21-R-48选育系谱 | 第50-51页 |
3 本章小结 | 第51-52页 |
第五章 培养条件的优化和米孢子制备工艺研究 | 第52-63页 |
1 材料与方法 | 第52-54页 |
·菌种 | 第52页 |
·实验仪器 | 第52-53页 |
·培养基 | 第53页 |
·培养方法 | 第53页 |
·分析方法 | 第53-54页 |
2 结果与讨论 | 第54-57页 |
·种子培养 | 第54-57页 |
3 高产菌种LN21-R-48米孢子制备工艺研究 | 第57-61页 |
·单菌落形态和生产能力的关系 | 第57-58页 |
·单菌落培养时间和生产能力的关系 | 第58页 |
·母米制备工艺研究 | 第58-59页 |
·母米制备过程研究 | 第59-60页 |
·子米制备过程研究 | 第60-61页 |
4 本章小结 | 第61-63页 |
第六章 结论与展望 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第69-70页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第70页 |