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多西紫杉醇脂质体的研究

摘要第1-14页
ABSTRACT第14-17页
符号说明第17-18页
前言第18-22页
第一部分 脂质体药物含量测定及包封率测定方法的建立第22-32页
 1. 仪器与材料第22页
   ·仪器第22页
   ·材料第22页
 2. 实验方法第22-26页
   ·多西紫杉醇脂质体药物含量测定方法的建立第22-24页
     ·检测波长的确定第23页
     ·色谱条件第23页
     ·标准曲线的制备第23页
     ·最低检测量和最低定量限的测定第23-24页
     ·精密度试验第24页
     ·方法回收率试验第24页
   ·包封率测定方法的建立第24-26页
     ·超速离心法和葡聚糖凝胶柱层析法第24-25页
     ·反透析法第25-26页
 3. 实验结果第26-31页
   ·多西紫杉醇含量测定方法学考察结果第26-30页
     ·检测波长的确定第26页
     ·色谱条件第26-27页
     ·标准曲线的制备第27-28页
     ·最低检测量和最低定量限的测定第28页
     ·精密度试验第28-29页
     ·方法回收率试验第29-30页
   ·包封率测定方法的建立第30-31页
     ·反透析法第30-31页
 4. 讨论第31-32页
第二部分 脂质体的制备工艺和处方研究第32-41页
 1. 仪器与材料第32-33页
   ·仪器第32页
   ·材料第32-33页
 2. 实验方法第33-35页
   ·单因素考察脂质体的处方和工艺第33-34页
     ·药脂比对包封率的影响第33页
     ·磷脂和胆固醇比例对包封率的影响第33页
     ·有机相/水相体积比对包封率的影响第33页
     ·水浴温度的影响第33-34页
   ·正交设计优化脂质体处方和工艺第34页
     ·正交试验设计第34页
     ·优化条件的验证第34页
   ·乳匀次数的筛选第34-35页
 3. 实验结果第35-40页
   ·单因素考察脂质体的处方和工艺的结果第35-37页
     ·药脂比对包封率的影响第35页
     ·磷脂和胆固醇比例对包封率的影响第35-36页
     ·有机相/水相体积比对包封率的影响第36-37页
     ·水浴温度的影响第37页
   ·正交设计优化脂质体处方和工艺第37-39页
     ·正交试验设计结果第37-38页
     ·优化条件的验证第38-39页
   ·不同乳匀次数的筛选第39-40页
 4. 讨论第40-41页
第三部分 脂质体的理化性质和体外释药动力学的研究第41-53页
 1. 仪器与材料第41-42页
   ·仪器第41页
   ·材料第41-42页
 2. 实验方法第42-45页
   ·优化处方DTX脂质体的制备第42页
   ·脂质体理化性质的研究第42-43页
     ·形态观察第42页
     ·粒径分布与zeta电位的测定第42页
     ·包封率和载药量的测定第42-43页
   ·多西紫杉醇脂质体在磷酸盐缓冲液PBS(pH7.4)中的释放第43-44页
     ·色谱条件第43页
     ·释放介质的选择第43页
     ·标准曲线的制备第43页
     ·精密度试验第43页
     ·方法回收率第43页
     ·体外释放度的测定第43-44页
   ·多西紫杉醇脂质体冻干制剂的研究第44-45页
     ·冻干制剂的制备第44页
     ·冻干脂质体形态观察第44页
     ·粒径分布及zeta电位的测定第44页
     ·包封率和载药量的测定第44-45页
 3. 实验结果第45-51页
   ·脂质体理化性质的研究第45-46页
     ·脂质体的形态观察第45页
     ·粒径与zeta电位测定第45页
     ·包封率和载药量的测定第45-46页
   ·多西紫杉醇脂质体在磷酸盐缓冲液PBS(pH7.4)中的释放第46-50页
     ·释放介质的选择第46页
     ·标准曲线的制备第46-47页
     ·精密度试验第47页
     ·方法回收率第47-48页
     ·体外释放度的测定第48-50页
   ·多西紫杉醇脂质体冻干制剂的研究第50-51页
     ·多西紫杉醇脂质体冻干制剂的制备第50页
     ·冻干脂质体形态观察第50-51页
     ·冻干脂质体粒径与zeta电位测定第51页
     ·包封率和载药量的测定第51页
 4. 讨论第51-53页
总结与展望第53-55页
参考文献第55-58页
致谢第58-59页
攻读学位期间发表的学术论文第59-60页
文献综述第60-70页
 参考文献第67-70页
学位论文评阅及答辩情况表第70页

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