中文摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
1 引言 | 第11-19页 |
1.1 植物根际促生菌及其功能多样性 | 第11-16页 |
1.1.1 植物根际促生菌(PGPR)的多样性 | 第11-12页 |
1.1.1.1 芽孢杆菌属(Bacillusspp.) | 第11-12页 |
1.1.1.2 伯克霍尔德氏菌(Burkholderiaspp.) | 第12页 |
1.1.2 PGPR细菌的生物学功能 | 第12-16页 |
1.1.2.1 促进植物生长 | 第13页 |
1.1.2.2 溶磷或解磷作用 | 第13-14页 |
1.1.2.3 抗逆性 | 第14页 |
1.1.2.4 PGPR的防病作用 | 第14-16页 |
1.1.2.4.1 拮抗细菌作用机制 | 第15页 |
1.1.2.4.2 复合菌的应用 | 第15-16页 |
1.2 烟草青枯病的研究进展 | 第16-18页 |
1.2.1 烟草青枯病的发生规律 | 第16-17页 |
1.2.2 烟草青枯病的防治研究进展 | 第17-18页 |
1.2.2.1 培育抗病品种 | 第17页 |
1.2.2.2 农业防治 | 第17页 |
1.2.2.3 化学防治 | 第17页 |
1.2.2.4 生物防治 | 第17-18页 |
1.3 研究目的与意义 | 第18-19页 |
2 材料与方法 | 第19-28页 |
2.1 实验材料 | 第19-20页 |
2.1.1 样品采集 | 第19页 |
2.1.2 供试病原菌 | 第19页 |
2.1.3 培养基 | 第19页 |
2.1.4 主要仪器 | 第19-20页 |
2.1.5 主要试剂 | 第20页 |
2.2 方法 | 第20-28页 |
2.2.1 土壤微生物的分离与纯化 | 第20页 |
2.2.2 菌株的筛选 | 第20页 |
2.2.3 细菌保存 | 第20-21页 |
2.2.4 不同菌株对病原菌的抑菌测定 | 第21页 |
2.2.5 菌株的形态学特征 | 第21页 |
2.2.6 菌株的16SrDNA序列测定及分析 | 第21-22页 |
2.2.6.1 CTAB法提细菌DNA | 第21-22页 |
2.2.6.2 PCR扩增 | 第22页 |
2.2.6.3 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第22页 |
2.2.6.4 16SrDNA序列测定及分析 | 第22页 |
2.2.7 各菌株间相互作用分析 | 第22-23页 |
2.2.8 菌株产IAA量的测定 | 第23页 |
2.2.9 菌株解磷能力检测 | 第23-24页 |
2.2.9.1 菌株解磷能力的测定 | 第23-24页 |
2.2.10 菌株3183生长曲线及其耐盐性测定 | 第24页 |
2.2.11 不同添加物对菌株3183保存的影响 | 第24页 |
2.2.12 菌株室内促生防病效果评价 | 第24-26页 |
2.2.12.1 菌株室内促生效果 | 第24-25页 |
2.2.12.2 菌株室内防病效果 | 第25-26页 |
2.2.13 大田促生与防病试验 | 第26-28页 |
3 结果与分析 | 第28-41页 |
3.1 菌株的筛选及抑菌活性测定 | 第28-29页 |
3.2 各菌株的形态特征 | 第29页 |
3.3 菌株16SrDNA序列分析 | 第29-30页 |
3.4 菌株之间的相互作用分析 | 第30-31页 |
3.5 各菌株产生长素(IAA)的定量分析 | 第31-32页 |
3.6 菌株解磷能力的分析 | 第32-34页 |
3.6.1 菌株解磷能力的平板表现 | 第32页 |
3.6.2 液体培养基上的解磷效果 | 第32-33页 |
3.6.3 解磷培养基中pH值的变化 | 第33-34页 |
3.7 菌株3183的生长曲线 | 第34-35页 |
3.8 不同盐浓度下菌株3183的生长分析 | 第35页 |
3.9 单因子不同添加物的筛选 | 第35-36页 |
3.10 菌株对烟苗植物学性状和生物量的影响 | 第36-38页 |
3.11 菌株防治烟草青枯病的分析 | 第38-39页 |
3.12 田间试验促生与防病的结果 | 第39-41页 |
3.12.1 菌株组合对田间烟草生长指标的影响 | 第39-40页 |
3.12.2 菌株对烟草青枯病、黑胫病大田防治效果 | 第40-41页 |
4 讨论 | 第41-43页 |
4.1 菌株的鉴定 | 第41页 |
4.2 复合菌株的构建及应用 | 第41页 |
4.3 菌株对烟草促生与防病效果分析 | 第41-43页 |
5 结论 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-49页 |
致谢 | 第49页 |