腺嘌呤诱导小鼠精原干细胞移植受体模型的建立
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 腺嘌呤诱导雄性不育模型的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.1.1 腺嘌呤的生物学特性 | 第11页 |
| 1.1.2 腺嘌呤诱导雄性不育模型及其作用机制 | 第11-13页 |
| 1.2 精原干细胞的研究进展 | 第13-20页 |
| 1.2.1 精原干细胞的生物学特性 | 第13-15页 |
| 1.2.2 精原干细胞的分离、纯化、培养 | 第15-17页 |
| 1.2.3 精原干细胞移植的研究进展 | 第17-20页 |
| 1.3 本研究的目的及意义 | 第20-21页 |
| 第二章 腺嘌呤诱导雄性不育大鼠模型的建立 | 第21-39页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-32页 |
| 2.1.1 实验动物及细胞系 | 第21页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第22页 |
| 2.1.4 腺嘌呤灌胃大鼠 | 第22-23页 |
| 2.1.5 腺嘌呤灌胃后大鼠体重和脏器指数检测 | 第23页 |
| 2.1.6 腺嘌呤灌胃后大鼠组织形态学鉴定 | 第23-25页 |
| 2.1.7 质粒扩繁及慢病毒包装 | 第25-29页 |
| 2.1.8 小鼠精原干细胞的分离纯化 | 第29-30页 |
| 2.1.9 小鼠精原干细胞慢病毒转导 | 第30页 |
| 2.1.10 小鼠精原干细胞的移植 | 第30-31页 |
| 2.1.11 小鼠精原干细胞移植后受体大鼠检测 | 第31-32页 |
| 2.2 结果 | 第32-36页 |
| 2.2.1 大鼠体重变化 | 第32页 |
| 2.2.2 大鼠睾丸体积变化 | 第32-33页 |
| 2.2.3 大鼠脏器指数变化 | 第33-34页 |
| 2.2.4 大鼠睾丸组织形态学鉴定 | 第34页 |
| 2.2.5 小鼠精原干细胞的分离纯化 | 第34-35页 |
| 2.2.6 慢病毒包装及转导小鼠精原干细胞 | 第35页 |
| 2.2.7 小鼠精原干细胞的移植 | 第35-36页 |
| 2.2.8 小鼠精原干细胞移植后受体检测 | 第36页 |
| 2.3 讨论 | 第36-38页 |
| 2.3.1 腺嘌呤诱导雄性不育大鼠模型 | 第36-37页 |
| 2.3.2 慢病毒包装及转导精原干细胞 | 第37页 |
| 2.3.3 精原干细胞的移植 | 第37-38页 |
| 2.4 小结 | 第38-39页 |
| 第三章 腺嘌呤诱导雄性不育小鼠模型的建立 | 第39-51页 |
| 3.1 材料与方法 | 第39-42页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第39页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第39页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第39页 |
| 3.1.4 腺嘌呤灌胃小鼠 | 第39-40页 |
| 3.1.5 腺嘌呤灌胃后小鼠体重和脏器指数检测 | 第40-41页 |
| 3.1.6 腺嘌呤灌胃后小鼠组织形态学鉴定 | 第41页 |
| 3.1.7 小鼠精原干细胞的分离纯化 | 第41页 |
| 3.1.8 小鼠精原干细胞的移植 | 第41页 |
| 3.1.9 小鼠精原干细胞移植后受体小鼠检测 | 第41-42页 |
| 3.2 结果 | 第42-48页 |
| 3.2.1 小鼠存活率 | 第42-43页 |
| 3.2.2 小鼠体重变化 | 第43-44页 |
| 3.2.3 小鼠睾丸体积变化 | 第44页 |
| 3.2.4 小鼠脏器指数变化 | 第44-45页 |
| 3.2.5 小鼠睾丸组织形态学鉴定 | 第45-46页 |
| 3.2.6 小鼠睾丸曲细精管空管率 | 第46-47页 |
| 3.2.7 小鼠精原干细胞的分离纯化 | 第47页 |
| 3.2.8 小鼠精原干细胞的移植 | 第47-48页 |
| 3.2.9 小鼠精原干细胞移植后受体检测 | 第48页 |
| 3.3 讨论 | 第48-49页 |
| 3.4 小结 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 缩略词表 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |
