| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第1章 引言 | 第11-13页 |
| 第2章 材料与方法 | 第13-23页 |
| 2.1 材料 | 第13-15页 |
| 2.1.1 细胞株 | 第13页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第13页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第13-14页 |
| 2.1.4 主要试剂配制 | 第14-15页 |
| 2.2 方法 | 第15-22页 |
| 2.2.1 SGC-7901 细胞培养 | 第15-16页 |
| 2.2.2 SGC-7901 细胞筛选 | 第16-17页 |
| 2.2.3 荧光定量 PCR 检 SGC-7901 细胞中 miR-126 的相对表达量 | 第17-19页 |
| 2.2.4 western blot 检测 VEGFA 的表达 | 第19-20页 |
| 2.2.5 MTT 法检测胃癌 SGC7901 细胞增殖活性 | 第20页 |
| 2.2.6 miR-126 抑制动物 GC 细胞成瘤实验 | 第20-21页 |
| 2.2.7 免疫组化检测肿瘤组织 VEGFA、CD34 的表达 | 第21-22页 |
| 2.3 统计学处理 | 第22-23页 |
| 第3章 结果 | 第23-29页 |
| 3.1 SGC-7901 细胞慢病毒稳定转染 | 第23-24页 |
| 3.2 荧光定量 PCR 检测慢病毒转染 SGC-7901 细胞的 miR-126 表达 | 第24-25页 |
| 3.3 在 SGC-7901 细胞中，miR-126 对 VEGFA 表达的影响 | 第25-26页 |
| 3.4 MTT 检测结果 | 第26页 |
| 3.5 肿瘤的瘤重及抑瘤率 | 第26-27页 |
| 3.6 免疫组化检测 VEGFA、CD34 的表达 | 第27-29页 |
| 第4章 讨论 | 第29-32页 |
| 第5章 结论 | 第32-33页 |
| 致谢 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 综述 | 第37-42页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
