| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 引言 | 第17-18页 |
| 第一章 研究背景 | 第18-23页 |
| 1 鱼腥草挥发油 | 第18-20页 |
| 1.1 鱼腥草 | 第18-19页 |
| 1.2 鱼腥草挥发油 | 第19页 |
| 1.3 鱼腥草挥发油的成分分析 | 第19页 |
| 1.4 鱼腥草挥发油的制剂研究 | 第19-20页 |
| 2 肠用温度敏感型原位凝胶 | 第20-21页 |
| 2.1 凝胶基质 | 第20页 |
| 2.2 制备方法 | 第20-21页 |
| 2.3 胶凝温度的测定 | 第21页 |
| 2.3.1 搅拌子法 | 第21页 |
| 2.3.2 倾斜西林瓶法 | 第21页 |
| 2.4 HHO-HPCD-Gel的表征 | 第21页 |
| 3 研究意义及创新 | 第21-23页 |
| 3.1 研究意义 | 第21-22页 |
| 3.2 创新 | 第22-23页 |
| 第二章 HHO诱导SW480结肠癌细胞凋亡初步研究 | 第23-35页 |
| 1 实验材料 | 第23-24页 |
| 1.1 试剂 | 第23页 |
| 1.2 仪器设备 | 第23-24页 |
| 2 方法 | 第24-27页 |
| 2.1 MTT法检测细胞生长抑制率 | 第24-25页 |
| 2.1.1 HHO溶液的配制 | 第24页 |
| 2.1.2 MTT溶液的配制 | 第24页 |
| 2.1.3 实验步骤 | 第24-25页 |
| 2.2 光学显微镜下观察细胞的形态学变化 | 第25页 |
| 2.3 AO/EB双荧光染色法检测细胞代谢活性 | 第25-26页 |
| 2.3.1 AO/EB工作液的配制 | 第25页 |
| 2.3.2 实验步骤 | 第25-26页 |
| 2.4 PI单染法检测细胞周期 | 第26页 |
| 2.5 AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率 | 第26-27页 |
| 3 结果 | 第27-33页 |
| 3.1 MTT法检测细胞生长抑制率 | 第27页 |
| 3.2 光学显微镜下观察细胞的形态学变化 | 第27-29页 |
| 3.3 AO/EB双荧光染色法检测细胞代谢活性 | 第29-30页 |
| 3.4 PI单染法检测细胞周期 | 第30-31页 |
| 3.5 AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率 | 第31-33页 |
| 4 讨论 | 第33-34页 |
| 5 结论 | 第34-35页 |
| 第三章 HHO抗结肠癌体内药效学研究 | 第35-44页 |
| 1 实验材料 | 第35-36页 |
| 1.1 仪器设备 | 第35页 |
| 1.2 试剂 | 第35页 |
| 1.3 实验动物及瘤株 | 第35-36页 |
| 2 方法 | 第36-37页 |
| 2.1 HHO初步毒性考察 | 第36页 |
| 2.1.1 溶液的配制 | 第36页 |
| 2.1.2 实验方案 | 第36页 |
| 2.2 HHO抗结肠癌药效学研究 | 第36-37页 |
| 2.2.1 溶液的配制 | 第36页 |
| 2.2.2 建立SW480结肠癌荷瘤小鼠模型 | 第36-37页 |
| 2.2.3 分组给药 | 第37页 |
| 2.2.4 检测指标 | 第37页 |
| 2.2.5 病理组织切片 | 第37页 |
| 3 结果 | 第37-43页 |
| 3.1 HHO初步毒性考察 | 第37-38页 |
| 3.2 HHO抗结肠癌体内药效学 | 第38-39页 |
| 3.3 肿瘤组织切片病理学分析 | 第39-40页 |
| 3.4 内脏组织切片病理学分析 | 第40-43页 |
| 4 讨论 | 第43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 第四章 HHO-HPCD-Gel的制备及表征 | 第44-66页 |
| 1 实验材料 | 第44-45页 |
| 1.1 试剂 | 第44-45页 |
| 1.2 仪器设备 | 第45页 |
| 2 实验方法 | 第45-52页 |
| 2.1 HHO的提取 | 第45页 |
| 2.2 含量测定方法 | 第45-47页 |
| 2.2.1 溶液的制备 | 第45-46页 |
| 2.2.2 GC条件 | 第46页 |
| 2.2.3 专属性 | 第46页 |
| 2.2.4 精密度 | 第46页 |
| 2.2.5 稳定性 | 第46-47页 |
| 2.2.6 重复性 | 第47页 |
| 2.2.7 标准曲线 | 第47页 |
| 2.2.8 检测限及定量限 | 第47页 |
| 2.2.9 加样回收率 | 第47页 |
| 2.3 HHO-HPCD-Gel的制备 | 第47-50页 |
| 2.3.1 HHO-HPCD冻干粉的制备 | 第47-48页 |
| 2.3.2 空白凝胶的制备方法筛选 | 第48页 |
| 2.3.3 HHO-HPCD-Gel的制备 | 第48页 |
| 2.3.4 人工肠液的制备 | 第48页 |
| 2.3.5 TGel的测定方法筛选 | 第48页 |
| 2.3.6 单因素考察实验 | 第48-49页 |
| 2.3.6.1 P407的含量 | 第49页 |
| 2.3.6.2 P188的含量 | 第49页 |
| 2.3.6.3 固定P407含量加入一定量的P | 第49页 |
| 2.3.6.4 HHO-HPCD的含量 | 第49页 |
| 2.3.7 星点设计-效应面法 | 第49-50页 |
| 2.3.7.1 实验设计安排 | 第49-50页 |
| 2.3.7.2 模型拟合 | 第50页 |
| 2.4 HHO-HPCD-Gel的处方验证 | 第50页 |
| 2.5 HHO-HPCD-Gel的制剂学评价 | 第50-51页 |
| 2.5.1 外观与性状 | 第51页 |
| 2.5.2 TGel、pH和HHO的含量 | 第51页 |
| 2.5.3 HHO-HPCD-Gel的溶蚀率 | 第51页 |
| 2.6 HHO-HPCD-Gel的稳定性考察 | 第51-52页 |
| 2.6.1 影响因素实验 | 第51-52页 |
| 2.6.1.1 低温实验 | 第51-52页 |
| 2.6.1.2 强光照实验 | 第52页 |
| 2.6.2 加速实验 | 第52页 |
| 2.6.3 均一性实验 | 第52页 |
| 3 结果 | 第52-64页 |
| 3.1 含量测定方法的建立 | 第52-55页 |
| 3.1.1 专属性 | 第52-53页 |
| 3.1.2 精密度 | 第53-54页 |
| 3.1.3 稳定性 | 第54页 |
| 3.1.4 重复性 | 第54页 |
| 3.1.5 标准曲线 | 第54-55页 |
| 3.1.6 检测限及定量限 | 第55页 |
| 3.1.7 加样回收率 | 第55页 |
| 3.2 HHO-HPCD-Gel的制备 | 第55-60页 |
| 3.2.1 空白凝胶溶液的制备方法筛选 | 第55页 |
| 3.2.2 TGel的测定方法筛选 | 第55-56页 |
| 3.2.3 单因素考察实验 | 第56-58页 |
| 3.2.3.1 P407的含量 | 第56页 |
| 3.2.3.2 P188的含量 | 第56-57页 |
| 3.2.3.3 固定P407含量加入一定量的P | 第57-58页 |
| 3.2.3.4 HHO-HPCD的含量对TGel的影响 | 第58页 |
| 3.2.4 星点设计-效应面法优化HHO-HPCD-Gel处方 | 第58-60页 |
| 3.3 HHO-HPCD-Gel的验证 | 第60-61页 |
| 3.4 HHO-HPCD-Gel的制剂学评价 | 第61-63页 |
| 3.4.1 外观与性状 | 第61-62页 |
| 3.4.2 TGel、pH和HHO的含量 | 第62页 |
| 3.4.3 溶蚀率 | 第62-63页 |
| 3.5 HHO-HPCD-Gel的稳定性考察 | 第63-64页 |
| 3.5.1 影响因素实验 | 第63页 |
| 3.5.1.1 低温实验 | 第63页 |
| 3.5.1.2 强光照实验 | 第63页 |
| 3.5.2 加速实验 | 第63-64页 |
| 3.5.3 均一性实验 | 第64页 |
| 4 讨论 | 第64-65页 |
| 5 结论 | 第65-66页 |
| 第五章 HHO与HHO-HPCD-Gel的药代动力学研究 | 第66-76页 |
| 1 实验材料 | 第66-67页 |
| 1.1 仪器设备 | 第66页 |
| 1.2 试剂 | 第66页 |
| 1.3 动物 | 第66-67页 |
| 2 方法 | 第67-69页 |
| 2.1 HHO大鼠药代动力学 | 第67-69页 |
| 2.1.1 GC条件 | 第67页 |
| 2.1.2 溶液的配制 | 第67页 |
| 2.1.3 空白血浆处理方法 | 第67页 |
| 2.1.4 方法学 | 第67-69页 |
| 2.1.4.1 专属性 | 第67-68页 |
| 2.1.4.2 标准曲线 | 第68页 |
| 2.1.4.3 精密度 | 第68页 |
| 2.1.4.4 稳定性 | 第68页 |
| 2.1.4.5 重复性 | 第68页 |
| 2.1.4.6 加样回收率 | 第68-69页 |
| 2.1.5 实验方案 | 第69页 |
| 2.1.5.1 实验方法 | 第69页 |
| 2.1.5.2 数据处理 | 第69页 |
| 3 结果 | 第69-74页 |
| 3.1 方法学考察 | 第69-73页 |
| 3.1.1 专属性 | 第69-70页 |
| 3.1.2 标准曲线 | 第70-71页 |
| 3.1.3 精密度 | 第71页 |
| 3.1.4 稳定性 | 第71-72页 |
| 3.1.5 重复性 | 第72页 |
| 3.1.6 加样回收率 | 第72-73页 |
| 3.2 药动学结果及参数 | 第73-74页 |
| 4 讨论 | 第74-75页 |
| 5 结论 | 第75-76页 |
| 第六章 结论 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 个人简历 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
