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大豆生育期基因QNE1的图位克隆及其与E1通路相关性分析

摘要第4-6页
abstract第6-7页
第1章 引言第11-24页
    1.1 选题背景与意义第11-12页
    1.2 国内外研究进展第12-24页
        1.2.1 光周期现象及其分子调控机制第12-15页
        1.2.2 大豆生育期研究进展第15-19页
        1.2.3 大豆生长适应性研究进展第19-20页
        1.2.4 TCP家族基因第20-24页
第2章 大豆E1基因附近QNE1基因的QTL定位第24-44页
    2.1 材料与方法第24-31页
        2.1.1 试验材料第24-27页
        2.1.2 实验方法第27-31页
    2.2 试验结果与分析第31-42页
        2.2.1 遗传群体构建及QTL初定位第31-35页
        2.2.2 QNE1的精细定位第35-42页
    2.3 本章小结第42-44页
第3章 QNE1候选基因的克隆及生物信息学分析第44-56页
    3.1 试验材料与方法第44-46页
        3.1.1 试验材料第44页
        3.1.2 试验方法第44-46页
    3.2 试验结果与分析第46-54页
        3.2.1 QNE1候选基因序列的获得及蛋白结构分析第46-49页
        3.2.2 大豆候选QNE1基因的功能结构域、基因结构及系统进化分析第49-54页
    3.3 本章小结第54-56页
第4章 候选QNE1亚细胞定位分析及酵母双杂交第56-67页
    4.1 试验材料与方法第56-61页
        4.1.1 试验材料第56-57页
        4.1.2 试验方法第57-61页
    4.2 试验结果与分析第61-66页
        4.2.1 候选QNE1亚细胞定位及酵母诱饵载体的构建第61-63页
        4.2.2 候选QNE1的亚细胞定位第63页
        4.2.3 候选QNE1毒性及转录活性检测第63-64页
        4.2.4 候选QNE1互作蛋白的筛选第64-66页
    4.3 本章小结第66-67页
第5章 大豆候选QNE1基因的功能验证第67-90页
    5.1 试验材料与方法第67-83页
        5.1.1 试验材料第67-73页
        5.1.2 试验方法第73-83页
    5.2 试验结果与分析第83-89页
        5.2.1 植物过表达载体pBA:35S:6×cmyc:Glyma.06g204300载体的构建第83-85页
        5.2.2 根癌农杆菌介导的大豆子叶节遗传转化第85-89页
    5.3 本章小结第89-90页
第6章 大豆QNE1与E1、GmFTs基因的关系分析第90-106页
    6.1 试验材料与方法第90-91页
        6.1.1 试验材料第90-91页
        6.1.2 试验方法第91页
    6.2 试验结果与分析第91-103页
        6.2.1 QNE1候选基因与生育期调控通路网络的预测第91-93页
        6.2.2 QNE1候选基因组织特异性表达分析第93-94页
        6.2.3 转录组测序结果分析第94-98页
        6.2.4 不同QNE1基因型与E1基因及相关花期基因的相关性分析第98-103页
    6.3 本章小结第103-106页
第7章 讨论第106-113页
    7.1 控制大豆开花新的QNE1基因的定位第106-108页
    7.2 候选QNE1基因属于TCP家族第108-109页
    7.3 候选QNE1互作蛋白有待进一步筛选第109页
    7.4 候选QNE1基因的功能验证第109-110页
    7.5 初步探究了候选QNE1基因与E1等花期相关基因的关系第110-113页
结论第113-115页
参考文献第115-124页
附录第124-134页
致谢第134-136页
作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果第136页

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