| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-23页 |
| 1 穿心莲内酯药理作用的研究概况 | 第11-15页 |
| 1.1 解热抗炎、抗病毒作用 | 第11-12页 |
| 1.2 免疫调节作用 | 第12-13页 |
| 1.3 保护心脑血管作用 | 第13页 |
| 1.4 保肝利胆作用 | 第13-14页 |
| 1.5 抗糖尿病作用 | 第14页 |
| 1.6 抗生育作用 | 第14-15页 |
| 1.7 抗肿瘤作用 | 第15页 |
| 2 自乳化给药系统研究概况 | 第15-20页 |
| 2.1 自乳化给药系统的概况 | 第15-16页 |
| 2.2 自乳化处方辅料的选择 | 第16-18页 |
| 2.3 自乳化处方的优化方法 | 第18页 |
| 2.4 自乳化体系质量评价 | 第18-19页 |
| 2.5 自乳化机制 | 第19-20页 |
| 2.6 SEDDS提高.服生物利用度的机制 | 第20页 |
| 3 小结与讨论 | 第20-23页 |
| 第一章 穿心莲内酯SMEDDS处方前研究 | 第23-31页 |
| 1 仪器与试药 | 第23页 |
| 1.1 仪器 | 第23页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第23页 |
| 2 方法与结果 | 第23-29页 |
| 2.1 穿心莲内酯HPLC方法的建立 | 第23-27页 |
| 2.2 穿心莲内酯基本理化性质研究 | 第27-29页 |
| 3 小结与讨论 | 第29-31页 |
| 第二章 穿心莲内酯SMEDDS处方设计与优化 | 第31-42页 |
| 1 仪器与试药 | 第31页 |
| 1.1 仪器 | 第31页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第31页 |
| 2 | 第31-40页 |
| 2.1 穿心莲内酯自微乳处方的筛选 | 第31-34页 |
| 2.2 星点设计-效应面法优化自乳化处方 | 第34-38页 |
| 2.3 处方沉淀抑制能力的考察和优化 | 第38-40页 |
| 3 小结与讨论 | 第40-42页 |
| 第三章 穿心莲内酯自乳化释药系统的质量评价 | 第42-49页 |
| 1 仪器与试药 | 第42页 |
| 1.1 仪器 | 第42页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第42页 |
| 2 方法与结果 | 第42-47页 |
| 2.1 微乳的理化性质的测定 | 第42-45页 |
| 2.2 处方稳定性研究 | 第45-47页 |
| 3 小结与讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 穿心莲内酯SMEDDS在Caco-2 细胞单层模型中的转运特性研究 | 第49-63页 |
| 1 材料与试药 | 第49-50页 |
| 1.1 药物与试剂 | 第49页 |
| 1.2 主要仪器 | 第49-50页 |
| 2 方法与结果 | 第50-60页 |
| 2.1 HPLC含量测定方法学的建立 | 第50-52页 |
| 2.2 Caco-2 细胞体外吸收模型的建立及评估 | 第52-56页 |
| 2.3 细胞毒性实验 | 第56-57页 |
| 2.4 细胞转运实验 | 第57-60页 |
| 3 小结与讨论 | 第60-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |