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依普利酮抑制Kv1.3通道介导的Treg细胞活化与逆转心肌纤维化的机制研究

摘要第9-11页
ABSTRACT第11-12页
前言第13-15页
研究内容与方法第15-35页
    1. 研究对象第15页
        1.1 慢性心衰的病例筛选第15页
        1.2 共培养纤维化研究对象第15页
    2. 实验仪器和设备第15-17页
    3. 药品与试剂第17-22页
        3.1 分选SD大鼠的原代细胞药品和试剂第17-20页
        3.2 分选人外周血Treg细胞的相关试剂第20页
        3.3 相关实验试剂的配置第20-22页
    4. 实验方法第22-34页
        4.1 体外分选正常组及慢性心衰组外周血CD4~+CD25~+T淋巴细胞第22-23页
        4.2 RT-PCR法检测Tregs离子通道基因的表达第23-25页
        4.3 In-cell western法检测Treg细胞Kv1.3通道蛋白的相对表达第25页
        4.4 In-cellwestern法检测Treg细胞KCa3.1通道蛋白的相对表达第25-26页
        4.5 共培养实验及分组第26页
        4.6 SD大鼠乳鼠心肌成纤维细胞的分选第26-27页
        4.7 SD大鼠脾脏CD4~+ CD25~+ Tregs的分选第27-30页
        4.8 共培养实验第30-31页
        4.9 ECM相关蛋白表达的检测第31-32页
        4.10 Tregs细胞中mRNA的表达检测第32-33页
        4.11 In-cellwestern法检测Treg细胞Kv1.3通道蛋白的相对表达第33-34页
        4.12 ELISA法检测共培养中Treg细胞分泌的TGF-β和IL-10的含量第34页
    5. 统计方法第34-35页
结果第35-48页
讨论第48-54页
小结第54-55页
致谢第55-56页
参考文献第56-61页
综述第61-70页
    参考文献第65-70页
攻读硕士学位期间发表的学位论文第70-71页
导师评阅表第71页

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