| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-27页 |
| 1.1 芳香基官能团转换 | 第9-13页 |
| 1.1.1 引言 | 第9页 |
| 1.1.2 芳香基官能团碳-氧键的性质 | 第9-10页 |
| 1.1.3 芳香基C-O键到C-C键的转化 | 第10-13页 |
| 1.2 有机光化学反应 | 第13-21页 |
| 1.2.1 有机光化学简介 | 第13页 |
| 1.2.2 常见有机光化学反应类型 | 第13-21页 |
| 1.3 木脂素类天然产物 | 第21-25页 |
| 1.3.1 新木脂烷化合物 | 第22页 |
| 1.3.2 8,3′-新木脂烷类化合物合成研究 | 第22-25页 |
| 1.4 课题的选择与研究内容 | 第25-27页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第27-31页 |
| 2.1 实验试剂 | 第27-28页 |
| 2.2 实验仪器设备 | 第28页 |
| 2.3 实验常规试剂纯化与制备 | 第28-29页 |
| 2.4 实验分析与合成方法 | 第29-31页 |
| 第3章 邻芳基酮醚的光化学转化 | 第31-39页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 合成设计与反应步骤 | 第31-33页 |
| 3.2.1 光照前驱体 4 的合成 | 第32-33页 |
| 3.2.2 光化学法合成化合物 5 | 第33页 |
| 3.3 影响重排∕氧化反应的因素 | 第33-36页 |
| 3.3.1 反应溶剂的筛选 | 第33页 |
| 3.3.2 反应的氧化剂的优化筛选 | 第33-34页 |
| 3.3.3 取代基的影响 | 第34-36页 |
| 3.4 反应机理的提出与验证 | 第36-37页 |
| 3.5 本章小结 | 第37-39页 |
| 第4章 天然产物(+)-Licarin B的光化学合成 | 第39-52页 |
| 4.1 引言 | 第39页 |
| 4.2 天然产物(+)-Licarin B的逆合成分析 | 第39页 |
| 4.3 以邻香草醛为底物的合成路线设计 | 第39-44页 |
| 4.3.1 光照前驱体的合成 | 第40-43页 |
| 4.3.2 化合物 24 的NorrishⅡ反应 | 第43页 |
| 4.3.3 结果与讨论 | 第43-44页 |
| 4.4 以化合物 3 为底物的合成路线设计 | 第44-45页 |
| 4.4.1 化合物 27 的合成 | 第44-45页 |
| 4.4.2 化合物 27 的光Fries重排 | 第45页 |
| 4.4.3 结果与讨论 | 第45页 |
| 4.5 以邻羟基苯乙酮为底物的合成路线设计 | 第45-50页 |
| 4.5.1 光照前驱体 31 的合成 | 第46-49页 |
| 4.5.2 化合物 31 的NorrishⅡ反应 | 第49-50页 |
| 4.5.3 结果与讨论 | 第50页 |
| 4.6 本章小结 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 主要化合物结构表征 | 第53-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67-74页 |