| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-37页 |
| 1.1 手性的意义 | 第10页 |
| 1.2 手性合成方法 | 第10-11页 |
| 1.3 有机小分子催化 | 第11-14页 |
| 1.3.1 有机小分子催化剂 | 第12页 |
| 1.3.2 有机小分子催化机制 | 第12-14页 |
| 1.4 有机小分子催化合成手性 2H-色烯进展 | 第14-26页 |
| 1.4.1 2H-色烯简介 | 第14-15页 |
| 1.4.2 手性 3-甲酰基-2H-色烯合成进展 | 第15-19页 |
| 1.4.3 手性 3-硝基-2H-色烯合成进展 | 第19-24页 |
| 1.4.4 其它手性 2H-色烯的合成 | 第24-26页 |
| 1.5 有机小分子催化合成手性 1,2-二氢喹啉进展 | 第26-34页 |
| 1.5.1 1,2-二氢喹啉简介 | 第26-28页 |
| 1.5.2 手性 3-甲酰基-1,2-二氢喹啉合成进展 | 第28-30页 |
| 1.5.3 手性 3-硝基-1,2-二氢喹啉合成进展 | 第30-33页 |
| 1.5.4 其它手性 1,2-二氢喹啉合成进展 | 第33-34页 |
| 1.6 本文研究内容 | 第34-37页 |
| 1.6.1 课题提出 | 第34-35页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第35-37页 |
| 第二章 实验部分 | 第37-65页 |
| 2.1 原料与试剂 | 第37-39页 |
| 2.2 主要仪器与设备 | 第39-40页 |
| 2.3 手性有机小分子催化剂的合成与表征 | 第40-45页 |
| 2.3.1 催化剂 I-a 的合成与表征 | 第40-41页 |
| 2.3.2 催化剂 I-b 的合成与表征 | 第41-42页 |
| 2.3.3 催化剂 II 的合成与表征 | 第42-43页 |
| 2.3.4 催化剂 III 的合成与表征 | 第43-45页 |
| 2.4 底物水杨醛类化合物的合成与表征 | 第45-46页 |
| 2.4.1 底物 5-溴水杨醛的合成与表征 | 第45页 |
| 2.4.2 底物 3,5-二溴-4-甲氧基水杨醛的合成与表征 | 第45-46页 |
| 2.5 底物 trans-β-硝基烯烃的合成与表征 | 第46-49页 |
| 2.6 手性 3-硝基-2H-色烯的合成与表征 | 第49-55页 |
| 2.7 底物 N-取代的邻氨基苯甲醛的合成与表征 | 第55-62页 |
| 2.7.1 N-乙酰基-2-氨基苯甲醛的合成与表征 | 第55-57页 |
| 2.7.2 N-苄氧羰基-2-氨基苯甲醛的合成与表征 | 第57页 |
| 2.7.3 N-叔丁氧羰基-2-氨基苯甲醛的合成与表征 | 第57-58页 |
| 2.7.4 N-苄基-2-氨基苯甲醛的合成与表征 | 第58-59页 |
| 2.7.5 N-对甲苯磺酰基-2-氨基苯甲醛的合成与表征 | 第59-60页 |
| 2.7.6 N-苯磺酰基-2-氨基苯甲醛的合成与表征 | 第60-61页 |
| 2.7.7 N-甲磺酰基-2-氨基苯甲醛的合成与表征 | 第61-62页 |
| 2.8 手性 3-硝基-1,2-二氢喹啉的合成与表征 | 第62-64页 |
| 2.9 手性 2-硝基-3-苯基-3H-吡咯嗪的合成与表征 | 第64-65页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第65-90页 |
| 3.1 有机小分子催化合成手性 3-硝基-2H-色烯 | 第65-82页 |
| 3.1.1 有机小分子催化 oxa-Michael-Henry 多米诺反应的反应机理 | 第65-68页 |
| 3.1.2 Oxa-Michael-Henry 多米诺反应辅助催化剂的筛选 | 第68-72页 |
| 3.1.3 Oxa-Michael-Henry 多米诺反应除水剂的筛选 | 第72-74页 |
| 3.1.4 Oxa-Michael-Henry 多米诺反应溶剂的筛选 | 第74-75页 |
| 3.1.5 Oxa-Michael-Henry 多米诺反应催化剂的筛选 | 第75-77页 |
| 3.1.6 Oxa-Michael-Henry 多米诺反应反应时间的影响 | 第77-78页 |
| 3.1.7 Oxa-Michael-Henry 多米诺反应底物适用范围的考察 | 第78-82页 |
| 3.2 有机小分子催化合成手性 3-硝基-1,2-二氢喹啉 | 第82-86页 |
| 3.3 有机小分子催化合成手性 2-硝基-3H-吡咯嗪 | 第86-90页 |
| 第四章 结论 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-101页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第101-102页 |
| 附录 | 第102-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
