| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第1章 引言 | 第7-23页 |
| 1.1 植物多倍体的研究概况 | 第8-18页 |
| 1.1.1 多倍体的类型 | 第8-10页 |
| 1.1.2 植物多倍体基因组的形成 | 第10-12页 |
| 1.1.3 多倍体基因组的进化 | 第12-17页 |
| 1.1.3.1 同步进化 | 第13页 |
| 1.1.3.2 重复基因组的进化 | 第13-15页 |
| 1.1.3.3 加倍基因的进化 | 第15-17页 |
| 1.1.4 多倍体的多次起源 | 第17-18页 |
| 1.2. 多倍体起源于进化中的低拷贝核基因 | 第18-19页 |
| 1.3. 拟单性木兰属的研究概述 | 第19-21页 |
| 1.3.1 拟单性木兰属的生物学特性 | 第20页 |
| 1.3.2 拟单性木兰属形态学特征 | 第20-21页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 第2章 材料与方法 | 第23-34页 |
| 2.1 实验材料来源 | 第23-26页 |
| 2.1.1 试剂的配置 | 第23-24页 |
| 2.1.2 实验的植物材料 | 第24-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-31页 |
| 2.2.1 总 DNA 的提取及 DNA 样品浓度、纯度的测定 | 第27-29页 |
| 2.2.1.1 总 DNA 的提取与纯化 | 第27页 |
| 2.2.1.2 DNA 样品浓度、纯度的测定 | 第27-28页 |
| 2.2.1.3 PCR 扩增 | 第28-29页 |
| 2.2.1.4 PCR 产物纯化 | 第29页 |
| 2.2.2 制备感受态细胞 | 第29-30页 |
| 2.2.3 TA 连接 | 第30页 |
| 2.2.4 转化 | 第30-31页 |
| 2.2.4.1 涂板 | 第31页 |
| 2.2.5 阳性克隆的挑选 | 第31页 |
| 2.2.5.1 阳性克隆的鉴定 | 第31页 |
| 2.2.5.2 纯化 | 第31页 |
| 2.3 测序反应 | 第31-33页 |
| 2.4 数据分析 | 第33-34页 |
| 第3章 结果 | 第34-42页 |
| 3.1 序列比对结果和分析 | 第34-35页 |
| 3.2 LFY 序列分析 | 第35-42页 |
| 第4章 讨论 | 第42-47页 |
| 4.1 生物系统发育树的重建的方法选择 | 第42-43页 |
| 4.2 拟单性木兰属的多倍体起源 | 第43页 |
| 4.3 二倍体和四倍体之间的关系 | 第43-46页 |
| 4.4 二倍体与多倍体的分布格局 | 第46-47页 |
| 研究与展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 附录 | 第53-60页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和研究成果 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |