| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论(构象锁定多肽研究进展) | 第10-44页 |
| 1.1 引言 | 第10-12页 |
| 1.2 构象锁定α-螺旋多肽研究进展 | 第12-38页 |
| 1.2.1 侧链交联方法 | 第12-34页 |
| 1.2.1.1 盐桥法 | 第12-13页 |
| 1.2.1.2 金属离子螯合法 | 第13-17页 |
| 1.2.1.3 二硫键法 | 第17-18页 |
| 1.2.1.4 硫醚键法 | 第18-23页 |
| 1.2.1.5 酰胺键法 | 第23-25页 |
| 1.2.1.6 环加成法 | 第25-27页 |
| 1.2.1.7 烯烃复分解法 | 第27-33页 |
| 1.2.1.8 肟交联法 | 第33-34页 |
| 1.2.2 N-端封闭(N-Terminal Capping)方法 | 第34-38页 |
| 1.2.2.1 螺旋成核模板 | 第34-35页 |
| 1.2.2.2 氢键替代 | 第35-38页 |
| 1.2.3 小蛋白嫁接法 | 第38页 |
| 1.3 二硫键替代的构象锁定多肽研究进展 | 第38-43页 |
| 1.3.1 硫醚键替代二硫键 | 第39-40页 |
| 1.3.2 碳碳键替代二硫键 | 第40-42页 |
| 1.3.3 三氮唑替代二硫键 | 第42页 |
| 1.3.4 二硒键替代二硫键 | 第42-43页 |
| 1.4 本章小结 | 第43-44页 |
| 第2章 胱氨酸碳碳键替代物合成新方法研究 | 第44-57页 |
| 2.1 引言 | 第44-45页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第45-49页 |
| 2.2.1 (S,S)-8oc-OtBu-DAS-Cbz-OBn的合成 | 第45-47页 |
| 2.2.2 (S,S)-Boc-OtBu-DAS-Cbz-OBn的手性纯验证 | 第47-48页 |
| 2.2.3 正交保护的胱氨酸替代物的合成 | 第48-49页 |
| 2.3 本章小结 | 第49页 |
| 2.4 实验部分 | 第49-57页 |
| 2.4.1 实验材料与仪器 | 第49-51页 |
| 2.4.2 实验过程和数据 | 第51-57页 |
| 第3章 α-甲基二氨基二酸应用于全碳氢构象锁定α-螺旋多肽的固相合成 | 第57-105页 |
| 3.1 引言 | 第57-60页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第60-71页 |
| 3.2.1 α-甲基二氨基二酸的合成及手性纯验证 | 第60-63页 |
| 3.2.2 构象锁定多肽的制备 | 第63-67页 |
| 3.2.3 构象锁定多肽α-螺旋度的测定(圆二色谱实验) | 第67-69页 |
| 3.2.4 构象锁定多肽抑制Wnt/β-catenin信号通路活性测定 | 第69页 |
| 3.2.5 构象锁定多肽的的糜蛋白酶稳定性测定 | 第69-71页 |
| 3.3 本章小结 | 第71页 |
| 3.4 实验部分 | 第71-105页 |
| 3.4.1 实验材料与仪器 | 第71-74页 |
| 3.4.2 实验过程和数据 | 第74-105页 |
| 参考文献 | 第105-128页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第128-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
