摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-49页 |
1.1 引言 | 第11页 |
1.2 含氟化合物的应用 | 第11-15页 |
1.2.1 含氟化合物在医药中的应用 | 第11-13页 |
1.2.2 含氟化合物在农药中的应用 | 第13-14页 |
1.2.3 含氟化合物在材料中的应用 | 第14-15页 |
1.3 过渡金属参与的二氟烷基化反应 | 第15-41页 |
1.3.1 铜参与的二氟烷基化反应 | 第15-27页 |
1.3.2 钯催化的二氟烷基化反应 | 第27-33页 |
1.3.3 镍催化的二氟烷基化反应 | 第33-35页 |
1.3.4 可见光引发的二氟烷基化反应 | 第35-38页 |
1.3.5 其他过渡金属催化的二氟烷基化反应 | 第38-41页 |
1.4 本论文的立题 | 第41-43页 |
参考文献 | 第43-49页 |
第二章 镍催化的α,β-不饱和羧酸脱羧二氟烷基化反应 | 第49-83页 |
2.1 引言 | 第49-54页 |
2.1.1 镍催化的氟烷基化反应 | 第49-51页 |
2.1.2 α,β-不饱和羧酸脱羧氟化反应 | 第51-53页 |
2.1.3 课题的提出 | 第53-54页 |
2.2 实验结果与讨论 | 第54-62页 |
2.2.0 反应条件的优化 | 第54-57页 |
2.2.1 反应底物的扩展 | 第57-60页 |
2.2.2 反应机理的研究 | 第60-62页 |
2.2.3 应用研究 | 第62页 |
2.3 本章总结 | 第62页 |
2.4 实验部分 | 第62-82页 |
2.4.1 实验仪器与试剂 | 第62-63页 |
2.4.2 原料制备 | 第63-65页 |
2.4.3 镍催化的α,β-不饱和羧酸脱羧二氟烷基化的通用方法 | 第65页 |
2.4.4 化合物结构数据 | 第65-77页 |
2.4.5 机理研究与应用实验 | 第77-82页 |
参考文献 | 第82-83页 |
第三章 铜催化的α,β-不饱和炔酸脱羧原子转移自由基加成反应 | 第83-119页 |
3.1 引言 | 第83-86页 |
3.1.1 过渡金属参与的氟烷基试剂原子转移自由基加反应 | 第83-85页 |
3.1.2 α,β-不饱和炔酸脱羧双官能化反应 | 第85页 |
3.1.3 课题的提出 | 第85-86页 |
3.2 实验结果与讨论 | 第86-95页 |
3.2.1 反应条件的优化 | 第86-89页 |
3.2.2 反应底物的扩展 | 第89-92页 |
3.2.3 反应机理的研究 | 第92-94页 |
3.2.4 转化与应用 | 第94-95页 |
3.3 本章总结 | 第95页 |
3.4 实验部分 | 第95-116页 |
3.4.1 实验仪器与试剂 | 第95页 |
3.4.2 原料制备 | 第95-98页 |
3.4.3 铜催化的α,β-不饱和炔酸脱羧原子转移自由基加成的通用方法 | 第98页 |
3.4.4 化合物结构数据 | 第98-108页 |
3.4.5 机理研究与应用实验 | 第108-116页 |
参考文献 | 第116-119页 |
第四章 钯催化的α,β-不饱和炔酸脱羧二氟烷基芳基化反应 | 第119-147页 |
4.1 引言 | 第119-122页 |
4.1.1 钯催化的α,β-不饱和炔酸脱羧偶联反应 | 第119-121页 |
4.1.2 钯催化的端基炔烃的芳基氟烷基化反应 | 第121-122页 |
4.1.3 课题的提出 | 第122页 |
4.2 实验结果与讨论 | 第122-131页 |
4.2.1 反应条件的优化 | 第122-127页 |
4.2.2 反应底物的扩展 | 第127-130页 |
4.2.3 反应机理的研究 | 第130-131页 |
4.3 本章总结 | 第131页 |
4.4 实验部分 | 第131-145页 |
4.4.1 实验仪器与试剂 | 第131-132页 |
4.4.2 钯催化的α,β-不饱和炔酸脱羧二氟烷基芳基化的通用方法 | 第132页 |
4.4.3 化合物结构数据 | 第132-143页 |
4.4.4 机理研究实验 | 第143-145页 |
参考文献 | 第145-147页 |
第五章 全文总结 | 第147-149页 |
附录 部分代表性化合物谱图 | 第149-157页 |
致谢 | 第157-159页 |
在读期间发表的学术论文 | 第159页 |