| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-31页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 生物芯片技术 | 第8-10页 |
| 1.2.1 固相生物芯片 | 第8-9页 |
| 1.2.2 液相生物芯片 | 第9-10页 |
| 1.3 编码微球的编码机理 | 第10-16页 |
| 1.3.1 有机染料编码 | 第11页 |
| 1.3.2 量子点编码 | 第11-12页 |
| 1.3.3 上转换纳米粒子编码 | 第12-14页 |
| 1.3.4 光子晶体编码 | 第14-15页 |
| 1.3.5 表面增强拉曼光谱编码 | 第15-16页 |
| 1.4 传统量子点荧光编码微球的制备方法 | 第16-19页 |
| 1.4.1 传统制备微球的方法 | 第16页 |
| 1.4.2 量子点编码方式 | 第16-19页 |
| 1.5 微流控制备微球技术 | 第19-29页 |
| 1.5.1 微流控分类 | 第20-23页 |
| 1.5.2 微纳球的材料 | 第23-26页 |
| 1.5.3 不同结构的微球 | 第26-29页 |
| 1.6 本文研究意义及研究内容 | 第29-31页 |
| 第二章 微流控芯片的制备 | 第31-38页 |
| 2.1 前言 | 第31页 |
| 2.2 微液滴动力学的基本原理 | 第31-33页 |
| 2.2.1 液滴动力学中的无量纲参数 | 第31-32页 |
| 2.2.2 微液滴的生成 | 第32-33页 |
| 2.3 微流控芯片的制备 | 第33-37页 |
| 2.3.1 硅模板的制备 | 第33-35页 |
| 2.3.2 PDMS芯片注塑 | 第35-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 微流控制备量子点荧光编码海藻酸钠微球 | 第38-51页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-40页 |
| 3.2.1 材料 | 第38-39页 |
| 3.2.2 量子点荧光编码海藻酸钠微球制备 | 第39-40页 |
| 3.2.3 免疫反应 | 第40页 |
| 3.2.4 表征 | 第40页 |
| 3.3 微流控制备海藻酸钠微球 | 第40-42页 |
| 3.4 单颜色量子点荧光编码海藻酸钠微球 | 第42-45页 |
| 3.5 多颜色量子点荧光编码海藻酸钠微球 | 第45-49页 |
| 3.6 本章小结 | 第49-51页 |
| 第四章 微流控制备量子点荧光编码PEGDA微球及其应用 | 第51-65页 |
| 4.1 引言 | 第51页 |
| 4.2 实验部分 | 第51-53页 |
| 4.2.1 甲氧基聚乙二醇巯基（mPEG-SH）修饰量子点 | 第51页 |
| 4.2.2 制备量子点编码微球 | 第51-52页 |
| 4.2.3 多巴胺修饰PEGDA微球 | 第52页 |
| 4.2.4 免疫反应 | 第52页 |
| 4.2.5 表征 | 第52-53页 |
| 4.3 微流控制备PEGDA微球 | 第53-57页 |
| 4.4 量子点荧光编码微球 | 第57-59页 |
| 4.5 PEGDA/PDA复合微球 | 第59-61页 |
| 4.6 流式分析基于编码微球的免疫试验 | 第61-63页 |
| 4.7 本章小结 | 第63-65页 |
| 第五章 工作总结与展望 | 第65-68页 |
| 5.1 工作总结 | 第65-66页 |
| 5.2 工作展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 个人简历与在学期间发表的学术论文 | 第76页 |