| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 文献综述 | 第7-24页 |
| 1.1 含吲哚吡喃环系的有机化合物的应用 | 第7-8页 |
| 1.2 含吲哚吡喃及其衍生物的合成方法学研究进展 | 第8-13页 |
| 1.2.1 Oxa-Pictet-Spengler反应 | 第8-11页 |
| 1.2.2 其他方法合成吲哚吡喃 | 第11-13页 |
| 1.3 Rh(Ⅱ)催化的1,2,3-三氮唑的反应方法学的研究进展 | 第13-23页 |
| 1.3.1 三氮唑与不饱和类物质反应合成杂环的研究进展 | 第14-19页 |
| 1.3.2 三氮唑发生其他类型反应的研究进展 | 第19-23页 |
| 1.4 研究背景及选题依据 | 第23-24页 |
| 2 实验探究 | 第24-32页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 合成条件的优化 | 第25-28页 |
| 2.2.1 溶剂对模型反应的影响 | 第25-26页 |
| 2.2.2 温度对模型反应的影响 | 第26页 |
| 2.2.3 催化剂浓度对模型反应的影响 | 第26-27页 |
| 2.2.4 催化剂配体对模型反应的影响 | 第27-28页 |
| 2.3 探索反应官能团兼容性 | 第28-31页 |
| 2.4 反应机理推断 | 第31-32页 |
| 3 实验部分 | 第32-51页 |
| 3.1 实验仪器 | 第32页 |
| 3.2 实验试剂及药品 | 第32-34页 |
| 3.3 实验操作 | 第34-40页 |
| 3.3.1 反应底物2-吲哚羧酸乙酯衍生物的合成 | 第35-36页 |
| 3.3.2 反应底物端炔-吲哚衍生物的合成 | 第36-37页 |
| 3.3.3 反应衍生底物端炔-吲哚的合成 | 第37-38页 |
| 3.3.4 吲哚吡喃的合成 | 第38-39页 |
| 3.3.5 氧杂环庚-吲哚的合成 | 第39页 |
| 3.3.6 “一锅法”合成吲哚吡喃 | 第39-40页 |
| 3.4 反应底物及产物数据表征 | 第40-51页 |
| 3.4.1 产物2a的晶体结构及相关数据 | 第40-41页 |
| 3.4.2 三氮唑底物和产物的数据表征 | 第41-51页 |
| 4 结论和展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 附录 | 第58-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 硕士期间取得的研究成果 | 第88页 |
