摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4页 |
第1章 前言 | 第9-13页 |
第2章 材料与方法 | 第13-23页 |
2.1 实验材料 | 第13-14页 |
2.1.1 人成骨肉瘤细胞株MG63细胞 | 第13页 |
2.1.2 细胞培养及保存用试剂 | 第13页 |
2.1.3 细胞干预药物 | 第13页 |
2.1.4 定量PCR用试剂 | 第13页 |
2.1.5 碱性磷酸酶活性试剂盒 | 第13-14页 |
2.1.6 蛋白电泳及Western Blot试剂 | 第14页 |
2.2 仪器设备 | 第14-15页 |
2.3 实验方法 | 第15-23页 |
2.3.1 细胞培养液体的配制 | 第15页 |
2.3.2 药物干预液的配制 | 第15-16页 |
2.3.3 Western-blot相关试剂的配置 | 第16-17页 |
2.3.4 细胞培养 | 第17页 |
2.3.5 PTH(1-34)药物剂量的选择 | 第17-18页 |
2.3.6 PTH及DKK-1 药物干预MG63细胞 | 第18页 |
2.3.7 Western blot分析 | 第18-19页 |
2.3.8 荧光实时定量PCR观察检测MG63细胞MGP、β-catenin、Runx2、LRP5 mRNA表达 | 第19-21页 |
2.3.9 碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)染色及活性检测 | 第21-22页 |
2.3.10 数据处理 | 第22-23页 |
第3章 结果 | 第23-28页 |
3.1 PTH上调MG63细胞MGP表达,且呈剂量依赖性 | 第23-24页 |
3.2 PTH增加MG63细胞MGP表达同时增强碱性磷酸酶(ALP)活性 | 第24-25页 |
3.3 PTH及Dkk-1 对人MG63细胞MGP及wnt/β-catenin经典信号通路相关因子基因表达的影响 | 第25-26页 |
3.4 PTH(1-34)及DKK-1 对MG63细胞MGP及Wnt/β-catenin信号通路中相关因子蛋白表达的影响 | 第26-28页 |
第4章 讨论 | 第28-31页 |
第5章 结论 | 第31-32页 |
第6章 不足与展望 | 第32-33页 |
致谢 | 第33-34页 |
参考文献 | 第34-38页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第38-39页 |
综述 | 第39-49页 |
参考文献 | 第45-49页 |