| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-24页 |
| 1.1 烯烃聚合催化剂概述 | 第9页 |
| 1.2 茂金属催化剂 | 第9-15页 |
| 1.2.1 茂金属催化剂体系的结构 | 第9-10页 |
| 1.2.2 茂金属催化剂的发展 | 第10-13页 |
| 1.2.3 茂金属催化剂的应用 | 第13-14页 |
| 1.2.4 茂金属催化剂配体-芳基茚的合成方法 | 第14-15页 |
| 1.3 Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第15-23页 |
| 1.3.1 Suzuki-Miyaura偶联反应简介 | 第15-17页 |
| 1.3.2 Suzuki偶联反应催化剂体系的发展 | 第17-19页 |
| 1.3.3 无配体催化体系的Suzuki偶联反应 | 第19-23页 |
| 1.4 选题目标 | 第23-24页 |
| 2 实验部分 | 第24-39页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.1 原料与试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第25页 |
| 2.2 2-甲基-4-溴-1-茚酮的制备 | 第25-27页 |
| 2.2.1 2-甲基-2-(2-溴苄基)丙二酸二乙酯的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.2 2-甲基-3-(2-溴苯基)丙酸的制备 | 第26页 |
| 2.2.3 2-甲基-4-溴-1-茚酮的制备 | 第26-27页 |
| 2.3 制备2-甲基-4-芳基-1-茚的一般过程 | 第27页 |
| 2.4 制备2-甲基-7-芳基-1-茚的一般过程 | 第27-28页 |
| 2.5 催化剂循环测试 | 第28页 |
| 2.6 化合物结构表征数据 | 第28-39页 |
| 3 结果与讨论 | 第39-54页 |
| 3.1 目标化合物合成路线设计 | 第39页 |
| 3.2 底物的制备 | 第39-42页 |
| 3.2.1 Suzuki-Miyaura反应催化体系的对照结果 | 第39-40页 |
| 3.2.2 反应条件优化 | 第40-42页 |
| 3.3 底物适用范围的考察 | 第42-47页 |
| 3.4 2-甲基-4-芳基-1-茚酮还原脱水生成2-甲基-7-芳基-1-茚反应结果 | 第47-52页 |
| 3.6 催化剂循环测试结果 | 第52-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附录A 相关化合物的核磁图 | 第59-69页 |
| 攻读硕±学位期间发表学术论文情况 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
