摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第11-15页 |
1.1 鱼腥草的化学成份与质量控制 | 第11-13页 |
1.1.1 鱼腥草化学成份 | 第11-12页 |
1.1.2 鱼腥草的质量控制 | 第12-13页 |
1.2 药理作用 | 第13-14页 |
1.2.0 抗菌作用 | 第13页 |
1.2.1 抗氧化 | 第13页 |
1.2.2 治疗糖尿病 | 第13页 |
1.2.3 提高机体的免疫力 | 第13页 |
1.2.4 抗病毒作用 | 第13-14页 |
1.2.5 抗肿瘤作用 | 第14页 |
1.2.6 抗炎作用 | 第14页 |
1.2.7 其他作用 | 第14页 |
1.3 鱼腥草内生菌的研究 | 第14-15页 |
第二章 鱼腥草挥发油提取方法确定及干草和鲜草挥发油成份比较研究 | 第15-32页 |
2.1 引言 | 第15页 |
2.2 材料与方法 | 第15-18页 |
2.2.1 药材来源 | 第15页 |
2.2.2 主要仪器设备 | 第15-16页 |
2.2.3 超声波辅助提取法 | 第16页 |
2.2.4 水蒸气蒸馏提取法 | 第16-17页 |
2.2.5 超临界CO_2萃取法 | 第17-18页 |
2.2.6 挥发油的GC-MS分析 | 第18页 |
2.3 结果与讨论 | 第18-32页 |
2.3.1 挥发油提取方法的比较 | 第18-24页 |
2.3.1.1 挥发油得油率的计算 | 第18-19页 |
2.3.1.2 超声波提取法 | 第19页 |
2.3.1.3 超临界CO_2萃取法 | 第19-23页 |
2.3.1.3.1 超临界CO_2萃取法的原理 | 第19-20页 |
2.3.1.3.2 萃取时间对干鱼腥草挥发油萃取率的影响 | 第20-21页 |
2.3.1.3.3 萃取压力对干鱼腥草挥发油萃取率的影响 | 第21页 |
2.3.1.3.4 萃取温度对干鱼腥草挥发油萃取率的影响 | 第21-22页 |
2.3.1.3.5 超临界CO_2萃取干鱼腥草挥发油的正交实验 | 第22-23页 |
2.3.1.3.6 验证性实验 | 第23页 |
2.3.1.4 水蒸气蒸馏提取法 | 第23-24页 |
2.3.2 三种提取方法所得干鱼腥草挥发油成份比较 | 第24-28页 |
2.3.3 鱼腥草干品和鲜品挥发油成份比较 | 第28-32页 |
第三章 鱼腥草干草和鲜草挥发油抗菌活性比较研究及鲜草抗炎活性研究 | 第32-42页 |
3.1 引言 | 第32页 |
3.2 鱼腥草挥发油抗菌作用的研究 | 第32-38页 |
3.2.1 材料与方法 | 第32-34页 |
3.2.1.1 材料 | 第32页 |
3.2.1.2 供试菌种 | 第32-33页 |
3.2.1.3 培养基 | 第33页 |
3.2.1.4 主要试剂 | 第33页 |
3.2.1.5 主要仪器 | 第33-34页 |
3.2.1.6 阳性对照溶液 | 第34页 |
3.2.1.7 抑菌实验测定方法 | 第34页 |
3.2.2 结果与分析 | 第34-38页 |
3.2.2.1 鱼腥草干草和鲜草挥发油抑菌效果比较 | 第34-38页 |
3.3 鲜鱼腥草挥发油抗炎作用的研究 | 第38-42页 |
3.3.1 材料与方法 | 第39页 |
3.3.1.1 实验动物 | 第39页 |
3.3.1.2 主要试剂与仪器 | 第39页 |
3.3.1.3 抗炎实验 | 第39页 |
3.3.2 结果与分析 | 第39-42页 |
第四章 鲜鱼腥草及其内生菌挥发性成份分析 | 第42-47页 |
4.1 引言 | 第42页 |
4.2 材料与方法 | 第42-43页 |
4.2.1 仪器与材料 | 第42页 |
4.2.2 鱼腥草挥发油的制备 | 第42页 |
4.2.3 鱼腥草内生菌的分离 | 第42-43页 |
4.2.4 内生菌的培养 | 第43页 |
4.2.5 内生菌挥发性成份制备 | 第43页 |
4.2.6 气相色谱-质谱条件 | 第43页 |
4.3 结果与分析 | 第43-47页 |
第五章 干鱼腥草化学成份的提取与分离 | 第47-50页 |
5.1 引言 | 第47页 |
5.2 材料与方法 | 第47-50页 |
5.2.1 试剂与仪器 | 第47页 |
5.2.2 提取分离 | 第47-48页 |
5.2.3 化合物结构鉴定 | 第48-50页 |
5.2.3.1 化合物Ⅰ | 第48-50页 |
第六章 结论与展望 | 第50-52页 |
6.1 结论 | 第50页 |
6.2 展望 | 第50-52页 |
参考文献 | 第52-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第57页 |