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原人参三醇型次级人参皂苷及皂苷元的制备方法研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第一章 绪论第13-35页
    1.1 人参皂苷的化学结构与分类第13-20页
        1.1.1 达玛烷型四环三萜类人参皂苷第14-16页
        1.1.2 齐墩果酸型五环三萜人参皂苷第16-17页
        1.1.3 奥克梯隆型四环三萜类人参皂苷第17-18页
        1.1.4 其它类型人参皂苷第18-20页
    1.2 人参皂苷的药理作用第20-28页
        1.2.1 人参总皂苷与部分单体皂苷的药理作用第20-24页
        1.2.2 原人参三醇型次级人参皂苷及皂苷元的药理活性第24-28页
    1.3 原人参三醇型次级人参皂苷与皂苷元的制备方法第28-31页
        1.3.1 酶转化法与微生物转化法第29页
        1.3.2 Smith降解法第29-30页
        1.3.3 碱催化降解法第30-31页
        1.3.4 酸催化降解法第31页
    1.4 原人参三醇型次级人参皂苷与皂苷元的分析方法第31-33页
        1.4.1 薄层层析法第31-32页
        1.4.2 高速逆流色谱法第32页
        1.4.3 高效液相色谱法第32-33页
    1.5 研究背景、研究目的与研究内容第33-35页
第二章 原人参三醇型次级人参皂苷及皂苷元的分离与结构鉴定第35-55页
    2.1 仪器、试剂及材料第35-37页
    2.2 色谱条件第37-38页
    2.3 实验内容第38-42页
        2.3.1 人参皂苷酸、碱降解产物的制备第38页
        2.3.2 降解物产中次级人参皂苷的分离纯化第38-42页
    2.4 结构鉴定第42-54页
        2.4.1 化合物IA的结构鉴定第42-44页
        2.4.2 化合物IIA的结构鉴定第44-46页
        2.4.3 化合物IB的结构鉴定第46-48页
        2.4.4 化合物IIB的结构鉴定第48-50页
        2.4.5 化合物IC的结构鉴定第50-52页
        2.4.6 化合物IIC的结构鉴定第52-54页
    2.5 小结第54-55页
第三章 20(R)-人参皂苷Rg2、Rh1和 20(R)-原人参三醇的制备工艺研究第55-82页
    3.1 20(R)-人参皂苷Rg2制备工艺的研究第56-64页
        3.1.1 实验原料、仪器及试剂第56-57页
        3.1.2 单因素试验第57-61页
        3.1.3 正交试验第61-64页
    3.2 20(R)-人参皂苷Rh1制备工艺的研究第64-72页
        3.2.1 实验原料、仪器及试剂第64-65页
        3.2.2 单因素试验第65-69页
        3.2.3 正交试验第69-72页
    3.3 20(R)-原人参三醇制备工艺的研究第72-81页
        3.3.1 实验原料、仪器及试剂第72-73页
        3.3.2 单因素试验第73-77页
        3.3.3 正交试验第77-81页
    3.4 小结第81-82页
第四章 酒石酸水溶液直接提取人参叶制备原人参三醇第82-96页
    4.1 实验原料、仪器及试剂第82-83页
        4.1.1 实验原料第82页
        4.1.2 实验仪器第82-83页
        4.1.3 实验试剂第83页
    4.2 单因素试验第83-88页
        4.2.1 实验方法第83-84页
        4.2.2 结果与讨论第84-88页
    4.3 正交试验第88-90页
        4.3.1 实验方法第88-89页
        4.3.2 实验结果第89-90页
        4.3.3 结果与讨论第90页
    4.4 20(R/S)-原人参三醇含量测定的方法学考察第90-95页
        4.4.1 检测波长的选择第90页
        4.4.2 流动相的选择第90页
        4.4.3 供试品溶液的制备第90-91页
        4.4.4 对照品溶液的制备第91页
        4.4.5 标准曲线、检测限与定量限第91页
        4.4.6 精密度实验第91-92页
        4.4.7 重复性实验第92页
        4.4.8 稳定性实验第92-93页
        4.4.9 加样回收率实验第93页
        4.4.10 含量测定第93-95页
    4.5 小结第95-96页
第五章 总结第96-98页
参考文献第98-104页
附图第104-116页
作者简介第116-117页
致谢第117页

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