摘要 | 第2-3页 |
Abstract | 第3-4页 |
引言 | 第8-9页 |
1 文献综述 | 第9-24页 |
1.1 癫痫 | 第9-16页 |
1.1.1 癫痫概述 | 第9-10页 |
1.1.2 癫痫的发病机制 | 第10-14页 |
1.1.3 癫痫的病理表现 | 第14页 |
1.1.4 癫痫的治疗手段 | 第14-16页 |
1.2 阿片受体 | 第16-20页 |
1.2.1 阿片受体概述 | 第16-17页 |
1.2.2 阿片受体的作用机制 | 第17-19页 |
1.2.3 δ-阿片受体激动剂与拮抗剂 | 第19-20页 |
1.3 脑源性神经营养因子 | 第20-21页 |
1.4 细胞外信号调节激酶 | 第21-22页 |
1.5 癫痫模型 | 第22-23页 |
1.6 本文选题依据与研究内容 | 第23-24页 |
2 δ-阿片受体激活对戊四氮致痫小鼠的保护作用 | 第24-44页 |
2.1 引言 | 第24页 |
2.2 实验材料和设备 | 第24-27页 |
2.2.1 实验材料 | 第24-25页 |
2.2.2 实验仪器 | 第25-26页 |
2.2.3 主要试剂配制 | 第26-27页 |
2.2.4 实验动物 | 第27页 |
2.3 癫痫模型制备及动物分组 | 第27-28页 |
2.4 实验方法 | 第28-31页 |
2.4.1 惊厥发作情况记录 | 第28页 |
2.4.2 石蜡切片的制备 | 第28-29页 |
2.4.3 苏木精伊红染色 | 第29页 |
2.4.4 尼氏染色 | 第29页 |
2.4.5 酶联免疫吸附测定 | 第29-30页 |
2.4.6 蛋白质免疫印迹 | 第30-31页 |
2.4.7 数据统计学分析 | 第31页 |
2.5 实验结果 | 第31-40页 |
2.5.1 急性癫痫模型动物行为学变化 | 第31-32页 |
2.5.2 慢性癫痫模型的评价 | 第32页 |
2.5.3 慢性癫痫模型动物行为学变化 | 第32-34页 |
2.5.4 δ-阿片受体干预对癫痫小鼠海马神经元损伤的影响 | 第34-37页 |
2.5.5 δ-阿片受体干预对癫痫小鼠脑组织IL-1β含量的影响 | 第37页 |
2.5.6 δ-阿片受体干预对癫痫小鼠脑组织δ-阿片受体表达量的影响 | 第37-39页 |
2.5.7 δ-阿片受体干预对癫痫小鼠脑组织ERK磷酸化的影响 | 第39-40页 |
2.6 讨论 | 第40-42页 |
2.7 小结 | 第42-44页 |
3 δ-阿片受体激活对戊四氮诱导PC12细胞损伤的保护作用 | 第44-59页 |
3.1 引言 | 第44页 |
3.2 实验材料和设备 | 第44-46页 |
3.2.1 实验材料 | 第44-45页 |
3.2.2 实验仪器 | 第45页 |
3.2.3 主要试剂配制 | 第45-46页 |
3.3 实验方法 | 第46-49页 |
3.3.1 细胞的培养、冻存和复苏 | 第46页 |
3.3.2 噻唑蓝比色法 | 第46页 |
3.3.3 乳酸脱氢酶含量检测 | 第46-47页 |
3.3.4 酶联免疫吸附测定 | 第47页 |
3.3.5 超氧化物歧化酶活力检测 | 第47-48页 |
3.3.6 谷胱甘肽含量检测 | 第48页 |
3.3.7 蛋白质免疫印迹 | 第48-49页 |
3.3.8 数据统计学分析 | 第49页 |
3.4 实验结果 | 第49-57页 |
3.4.1 戊四氮对PC12细胞活力的影响 | 第49-50页 |
3.4.2 DADLE对戊四氮损伤PC12细胞活力的影响 | 第50-51页 |
3.4.3 DADLE对戊四氮损伤PC12细胞乳酸脱氢酶漏出量的影响 | 第51页 |
3.4.4 DADLE对戊四氮损伤PC12细胞δ-阿片受体表达量的影响 | 第51-52页 |
3.4.5 DADLE对戊四氮损伤PC12细胞培养上清IL-1β含量的影响 | 第52-53页 |
3.4.6 DADLE对戊四氮损伤PC12细胞BDNF含量的影响 | 第53-54页 |
3.4.7 DADLE对戊四氮损伤PC12细胞抗氧化指标的影响 | 第54-55页 |
3.4.8 戊四氮对PC12细胞ERK磷酸化水平的影响 | 第55-56页 |
3.4.9 DADLE对PC12细胞ERK磷酸化水平的影响 | 第56-57页 |
3.5 讨论 | 第57-58页 |
3.6 小结 | 第58-59页 |
结论 | 第59-60页 |
展望 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-67页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第67-68页 |
致谢 | 第68-70页 |