| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 英文缩略语表 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一章 纳米雄黄的制备 | 第15-22页 |
| 1 实验材料 | 第15页 |
| 1.1 仪器 | 第15页 |
| 1.2 药材 | 第15页 |
| 2 实验方法 | 第15-16页 |
| 2.1 纳米雄黄粉体的制备 | 第15-16页 |
| 2.2 雄黄粉体粒径的测定及表观形貌的观察 | 第16页 |
| 2.3 不同球磨时间下雄黄粉体中As_2O_3含量测定 | 第16页 |
| 3 实验结果 | 第16-20页 |
| 3.1 不同球磨时间对雄黄粉体粒径的影响 | 第16-17页 |
| 3.2 不同球磨时间下雄黄粉体的电镜照片 | 第17-19页 |
| 3.3 不同球磨时间对雄黄粉体As_2O_3含量的影响 | 第19-20页 |
| 4 讨论 | 第20-22页 |
| 第二章 纳米雄黄的炮制纯化 | 第22-33页 |
| 1 实验材料 | 第22-24页 |
| 1.1 仪器 | 第22页 |
| 1.2 药材 | 第22页 |
| 1.3 试剂 | 第22-23页 |
| 1.4 各种溶液的配制 | 第23-24页 |
| 2 实验方法 | 第24-28页 |
| 2.1 不同炮制品的制备 | 第24页 |
| 2.2 各炮制品得率及残渣重量的测定 | 第24页 |
| 2.3 纳米雄黄生品及各炮制品的粒径测定及表观形貌的观察 | 第24页 |
| 2.4 纳米雄黄生品及各炮制品中As_2S_2含量的测定 | 第24-26页 |
| 2.5 纳米雄黄生品及各炮制品中As_2O_3含量的测定 | 第26-28页 |
| 3 实验结果 | 第28-30页 |
| 3.1 各炮制品得率及残渣重量的测定 | 第28页 |
| 3.2 纳米雄黄生品及各炮制品的粒径测定及表观形貌的观察 | 第28-30页 |
| 3.3 纳米雄黄生品及各炮制品中的As_2S_2与As_2O_3含量测定 | 第30页 |
| 4 讨论 | 第30-33页 |
| 4.1 实验过程中需注意的操作点 | 第30-31页 |
| 4.2 纳米雄黄炮制的原因及原理 | 第31页 |
| 4.3 碱水飞品中的As_2S_2与As_2O_3的含量异常的原因分析 | 第31-32页 |
| 4.4 酸水飞法为最佳炮制方法的原因 | 第32-33页 |
| 第三章 纳米雄黄对MCF-7 细胞增殖抑制的作用 | 第33-49页 |
| 1 实验材料 | 第33-34页 |
| 1.1 仪器 | 第33页 |
| 1.2 药材 | 第33页 |
| 1.3 试剂 | 第33页 |
| 1.4 细胞株 | 第33-34页 |
| 1.5 各种试液的配制 | 第34页 |
| 2 实验方法 | 第34-36页 |
| 2.1 细胞的复苏 | 第34页 |
| 2.2 细胞的培养与传代 | 第34-35页 |
| 2.3 细胞的冻存 | 第35页 |
| 2.4 MTT试验 | 第35-36页 |
| 3 实验结果 | 第36-47页 |
| 3.1 CR在不同药物浓度不同作用时间下对MCF-7 细胞增殖的抑制作用 | 第36-38页 |
| 3.2 NRP在不同药物浓度不同作用时间下对MCF-7 细胞增殖的抑制作用 | 第38-40页 |
| 3.3 NRPP在不同药物浓度不同作用时间下对MCF-7 细胞增殖的抑制作用 | 第40-43页 |
| 3.4 不同药物在不同药物浓度不同作用时间下对MCF-7 细胞增殖的抑制作用比较 | 第43-46页 |
| 3.5 不同药物在相同药物浓度相同作用时间下对MCF-7 细胞增殖的抑制作用比较 | 第46-47页 |
| 3.6 各药物对MCF-7 细胞的IC50值比较 | 第47页 |
| 4 讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 纳米雄黄对MCF-7 细胞凋亡的影响 | 第49-72页 |
| 1 实验材料 | 第49-50页 |
| 1.1 仪器 | 第49页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第49页 |
| 1.3 试药的配制 | 第49-50页 |
| 2 实验方法 | 第50-52页 |
| 2.1 Hoechst33258染色法检测细胞形态变化 | 第50页 |
| 2.2 PI单染法检测细胞周期分布 | 第50-51页 |
| 2.3 Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率 | 第51-52页 |
| 3 实验结果 | 第52-69页 |
| 3.1 MCF-7 细胞形态的观察 | 第52-56页 |
| 3.2 PI检测MCF-7 细胞周期分布 | 第56-62页 |
| 3.3 AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率 | 第62-69页 |
| 4 讨论 | 第69-72页 |
| 4.1 Hoechst33258染色法检测细胞形态学变化 | 第69页 |
| 4.2 PI染色法检测细胞周期分布 | 第69-70页 |
| 4.3 AnnexinV-FITC/PI双标记法测定细胞凋亡率 | 第70-72页 |
| 第五章 纳米雄黄诱导MCF-7 细胞凋亡机制的研究 | 第72-89页 |
| 1 实验材料 | 第72-73页 |
| 1.1 仪器 | 第72页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第72页 |
| 1.3 试液的配制 | 第72-73页 |
| 2 实验方法 | 第73-77页 |
| 2.1 Rh-123 染色检测线粒体膜电位的变化 | 第73页 |
| 2.2 Western blot蛋白印迹法检测相关凋亡蛋白的表达 | 第73-77页 |
| 3 实验结果 | 第77-84页 |
| 3.1 NRPP对细胞线粒体膜电位的影响 | 第77-80页 |
| 3.2 相关凋亡蛋白表达结果 | 第80-84页 |
| 4 讨论 | 第84-89页 |
| 4.1 Rh-123染色检测线粒体膜电位变化 | 第84页 |
| 4.2 Western blot蛋白印迹法检测相关凋亡蛋白的表达 | 第84-89页 |
| 结语与创新 | 第89-90页 |
| 附录 | 第90-96页 |
| 一、攻读硕士学位期间已发表及待发表论文 | 第90-91页 |
| 二、文献综述 | 第91-96页 |
| 1 纳米雄黄的制备 | 第92页 |
| 2 雄黄的炮制 | 第92-94页 |
| 3 雄黄抗肿瘤机制研究方法 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
