| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-24页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 氧原子导向基诱导的C-C键的构建 | 第9-17页 |
| 1.2.1 烯基化反应 | 第10-15页 |
| 1.2.2 芳基化反应 | 第15-17页 |
| 1.2.3 羰基化反应 | 第17页 |
| 1.3 芳烃与杂环芳烃的C-H/C-H氧化偶联反应 | 第17-20页 |
| 1.3.1 芳烃与单杂原子芳烃反应 | 第17-19页 |
| 1.3.2 芳烃与多杂原子芳烃反应 | 第19-20页 |
| 1.4 硫原子导向基诱导的C-C键的构建 | 第20-23页 |
| 1.4.1 烯基化反应 | 第20-21页 |
| 1.4.2 炔基化反应 | 第21-22页 |
| 1.4.3 关环反应 | 第22页 |
| 1.4.4 酰基化反应 | 第22-23页 |
| 1.5 本论文选题的依据和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 钯催化苯乙酸和苯丙酸邻位烯基化反应的研究 | 第24-33页 |
| 2.1 研究背景 | 第24-25页 |
| 2.2 研究设想 | 第25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-32页 |
| 2.4 小结 | 第32-33页 |
| 第三章 钯催化草酰胺诱导苯乙胺邻位杂环化反应的研究 | 第33-39页 |
| 3.1 研究背景 | 第33-34页 |
| 3.2 研究设想 | 第34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-38页 |
| 3.4 小结 | 第38-39页 |
| 第四章 铑催化草酰胺诱导苄胺邻位杂环化反应的研究 | 第39-49页 |
| 4.1 研究背景 | 第39页 |
| 4.2 研究设想 | 第39-40页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第40-48页 |
| 4.4 小结 | 第48-49页 |
| 第五章 钯催化噻吩导向的烯基化和炔基化反应的研究 | 第49-54页 |
| 5.1 研究背景 | 第49页 |
| 5.2 研究设想 | 第49页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第49-53页 |
| 5.4 小结 | 第53-54页 |
| 第六章 结论与展望 | 第54-56页 |
| 6.1 结论 | 第54-55页 |
| 6.2 展望 | 第55-56页 |
| 第七章 实验部分 | 第56-102页 |
| 7.1 仪器和试剂 | 第56页 |
| 7.1.1 仪器 | 第56页 |
| 7.1.2 试剂 | 第56页 |
| 7.2 合成化合物的实验步骤 | 第56-59页 |
| 7.2.1 苯乙酸和苯丙酸酯邻位烯基化产物的合成（第二章） | 第56-57页 |
| 7.2.2 苯乙胺邻位杂环化产物的合成（第三章） | 第57-58页 |
| 7.2.3 苄胺邻位杂环化产物的合成（第四章） | 第58页 |
| 7.2.4 产物 13、14的烯基化和炔基化反应产物的合成（第五章） | 第58-59页 |
| 7.3 化合物的表征 | 第59-102页 |
| 7.3.1 苯乙酸和苯丙酸酯邻位烯基化反应的研究 (第二章) | 第59-73页 |
| 7.3.2 钯催化草酰胺诱导苯乙胺邻位杂环化反应的研究 (第三章) | 第73-79页 |
| 7.3.3 铑催化草酰胺诱导苄胺邻位杂环化反应的研究 (第四章) | 第79-94页 |
| 7.3.4 钯催化噻吩导向的烯基化和炔基化反应的研究(第五章) | 第94-102页 |
| 参考文献 | 第102-108页 |
| 附录一 | 第108-115页 |
| 附录二 缩略语 | 第115-116页 |
| 硕士期间已发表和待发表的论文 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117-118页 |
