| 摘要 | 第7-8页 |
| 文献综述 | 第8-19页 |
| 引言 | 第19-20页 |
| 试验一 猪细小病毒河南株的分离鉴定及生物学特性研究 | 第20-27页 |
| 1 材料与方法 | 第20-22页 |
| 1.1 材料 | 第20-21页 |
| 1.2 引物设计 | 第21页 |
| 1.3 病料的PCR检测和处理 | 第21页 |
| 1.4 病毒的培养与增殖 | 第21页 |
| 1.5 细胞病变观察 | 第21页 |
| 1.6 病毒滴度TCID_(50)的测定 | 第21-22页 |
| 1.7 病毒血凝效价的测定 | 第22页 |
| 1.8 理化特性研究 | 第22页 |
| 1.9 间接免疫荧光鉴定 | 第22页 |
| 2 结果 | 第22-26页 |
| 2.1 病料PPV PCR扩增检测和测序结果 | 第22-23页 |
| 2.2 PPV分离株的分离培养与细胞病变观察 | 第23-24页 |
| 2.3 病毒滴度TCID_(50)结果 | 第24页 |
| 2.4 病毒血凝效价的测定结果 | 第24-25页 |
| 2.5 理化特性的研究 | 第25页 |
| 2.6 间接免疫荧光鉴定结果 | 第25-26页 |
| 3 结论与讨论 | 第26-27页 |
| 试验二 猪细小病毒河南分离株的全基因组克隆与序列分析 | 第27-38页 |
| 1 材料与方法 | 第27-29页 |
| 1.1 材料 | 第27页 |
| 1.2 引物的设计与合成 | 第27-28页 |
| 1.3 病毒DNA的提取及全基因序列的分段扩增 | 第28-29页 |
| 1.4 DNA片段的克隆、鉴定和测序 | 第29页 |
| 1.5 PPV全基因组序列分析 | 第29页 |
| 2. 结果 | 第29-36页 |
| 2.1 PPV基因组的克隆与序列测定结果 | 第29-33页 |
| 2.2 PPV全基因组序列分析 | 第33页 |
| 2.3 PPV NS 1基因及推导的氨基酸分析 | 第33-34页 |
| 2.4 PPV VP1基因及推导的氨基酸分析 | 第34-35页 |
| 2.5 VP2基因及推导的氨基酸分析 | 第35-36页 |
| 3. 讨论 | 第36-38页 |
| 试验三 猪细小病毒不同灭活剂灭活条件效果比较 | 第38-42页 |
| 1 材料与方法 | 第38-40页 |
| 1.1 材料 | 第38页 |
| 1.2 方法 | 第38-40页 |
| 2. 结果 | 第40-41页 |
| 2.1 灭活前后血凝效价HA的对比 | 第40页 |
| 2.2 灭活检验结果 | 第40-41页 |
| 3. 讨论 | 第41-42页 |
| 试验四 猪细小病毒河南分离株豚鼠免疫试验 | 第42-47页 |
| 1 材料与方法 | 第42-45页 |
| 1.1 材料 | 第42-43页 |
| 1.2 方法 | 第43-45页 |
| 2 结果 | 第45-46页 |
| 2.1 病毒滴度TCID_(50)和血凝效价的测定结果 | 第45页 |
| 2.2 病毒灭活效果检验 | 第45页 |
| 2.3 猪细小病毒乳化剂的鉴定 | 第45-46页 |
| 2.4 猪细小病毒血凝抑制抗体效价(HI)测定结果 | 第46页 |
| 3 结论与讨论 | 第46-47页 |
| 全文总结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| ABSTRACT | 第54-55页 |
