| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 引言 | 第7-8页 |
| 1 综述 | 第8-22页 |
| 1.1 绿色化学 | 第8-9页 |
| 1.2 烯酸传统制备方法 | 第9-10页 |
| 1.3 炔酸加氢法制备烯酸 | 第10-16页 |
| 1.3.1 均相催化剂 | 第11-15页 |
| 1.3.2 非均相催化剂 | 第15-16页 |
| 1.4 功能化金属配合物的研究进展 | 第16-20页 |
| 1.5 本论文的研究思路 | 第20-22页 |
| 2 实验部分 | 第22-37页 |
| 2.1 催化剂的制备 | 第22-27页 |
| 2.1.1 实验仪器及试剂 | 第22-27页 |
| 2.1.1.2 实验试剂 | 第23-27页 |
| 2.2 配体的制备 | 第27-31页 |
| 2.2.1 制备6,6’-二羟基-2,2’-联吡啶配体（6DHBP） | 第27-29页 |
| 2.2.2 制备4,6-二羟基2（1-吡啶）嘧啶 | 第29-30页 |
| 2.2.3 制备三苯基膦三间磺酸钠盐（TPPTS）配体 | 第30-31页 |
| 2.3 金属配合物的制备 | 第31-37页 |
| 2.3.1 金属前体Ir水合物的制备 | 第31-32页 |
| 2.3.2 [Cp~*Ir(6,6'-(OH)_2-bpy)(OH_2)]SO_4的制备 | 第32页 |
| 2.3.3 [(η~6-C_6H_6)Ru(6,6'-(OH)_2-bpy)Cl]Cl的制备 | 第32-33页 |
| 2.3.4 Pd(6,6'-(OH)_2-bpy)(OAc)_2 的制备 | 第33页 |
| 2.3.5 [Cp~*Ir(bpy)Cl]Cl 的制备 | 第33-34页 |
| 2.3.6 [(η~6-C_6H_6)Ru(bpy)Cl]Cl的制备 | 第34-35页 |
| 2.3.7 [Cp~*Ir(4,6-(OH)_2-2-(1-pz)pym)]SO_4 的制备 | 第35页 |
| 2.3.8 [(η~6-C_6H_6)~*Ru(4,6-(OH)_2-2-(1-pz)pym)Cl的制备 | 第35-36页 |
| 2.3.9 [(η~6-C6_H_6)Ru(bpym)Cl]Cl的制备 | 第36-37页 |
| 3 催化性能研究 | 第37-60页 |
| 3.1 苯丙炔酸加氢反应的一般过程 | 第37-41页 |
| 3.2 实验可行性的初步探索 | 第41-42页 |
| 3.3 反应条件优化 | 第42-54页 |
| 3.3.1 Cat. 1 催化条件的初步优化 | 第42-43页 |
| 3.3.2 催化剂的初步探索 | 第43-46页 |
| 3.3.3 反应液的酸碱性优化 | 第46-48页 |
| 3.3.4 反应温度优化 | 第48-49页 |
| 3.3.5 反应时间优化 | 第49-51页 |
| 3.3.6 反应压力优化 | 第51-52页 |
| 3.3.7 溶剂用量优化 | 第52-53页 |
| 3.3.8 催化剂优化 | 第53-54页 |
| 3.4 对不同炔酸选择性还原的研究 | 第54-56页 |
| 3.5 功能化金属配合物催化炔酸加氢机理 | 第56-60页 |
| 3.5.1 功能化金属配合物选择性催化炔酸加氢的机理 | 第56-58页 |
| 3.5.2 功能化金属配合物催化炔酸全还原机理 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 附录A 化合物表征谱图 | 第65-74页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |
