| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 CD133的概述 | 第12-16页 |
| 1.1.1 CD133的结构特点 | 第13页 |
| 1.1.2 CD133~+ CSC的自我更新能力 | 第13-14页 |
| 1.1.3 CD133~+ CSC与放疗 | 第14-15页 |
| 1.1.4 CD133~+ CSC与化疗 | 第15页 |
| 1.1.5 目前针对CD133靶点的研究 | 第15-16页 |
| 1.2 热休克蛋白gp96简介 | 第16-21页 |
| 1.2.1 gp96的结构特点 | 第17页 |
| 1.2.2 gp96的免疫学机制 | 第17-18页 |
| 1.2.3 gp96在天然免疫和获得性免疫中的作用 | 第18-20页 |
| 1.2.4 gp96作为佐剂的应用 | 第20-21页 |
| 1.3 白血病靶向治疗的概述 | 第21-24页 |
| 1.3.1 靶向抗体 | 第22页 |
| 1.3.2 嵌合抗原受体修饰T细胞(CAR T) | 第22-23页 |
| 1.3.3 BCR/ABL酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) | 第23-24页 |
| 1.3.4 泛素-蛋白酶体抑制剂 | 第24页 |
| 1.4 本课题的研究目的、意义 | 第24-26页 |
| 第2章 材料与方法 | 第26-38页 |
| 2.1 细胞与小鼠 | 第26-27页 |
| 2.1.1 细胞 | 第26页 |
| 2.1.2 小鼠 | 第26-27页 |
| 2.2 主要试剂和仪器 | 第27-29页 |
| 2.2.1 多肽合成 | 第27页 |
| 2.2.2 重组gp96的表达、纯化 | 第27页 |
| 2.2.3 溶液配制 | 第27-28页 |
| 2.2.4 gp96和多肽复合物的制备 | 第28页 |
| 2.2.5 主要仪器 | 第28-29页 |
| 2.3 实验方法 | 第29-36页 |
| 2.3.1 免疫小鼠 | 第29-30页 |
| 2.3.2 脾脏淋巴细胞的分离 | 第30-31页 |
| 2.3.3 IFN-γ 酶联免疫斑点实验（ELISPOT） | 第31-32页 |
| 2.3.4 细胞杀伤实验 | 第32-33页 |
| 2.3.5 细胞因子胞内染色 | 第33-34页 |
| 2.3.6 酶联免疫吸附法（ELISA）检测细胞因子 | 第34-35页 |
| 2.3.7 流式细胞术（FACS） | 第35页 |
| 2.3.8 测量肿瘤大小、重量 | 第35页 |
| 2.3.9 过继性T细胞转输实验 | 第35-36页 |
| 2.4 统计学分析 | 第36-38页 |
| 第3章 实验结果与讨论 | 第38-53页 |
| 3.1 重组gp96蛋白的纯化 | 第38-41页 |
| 3.2 小鼠CD133蛋白H2-Kd限制性表位的预测、鉴定 | 第41-42页 |
| 3.3 BALB/c小鼠中CD133表位疫苗引起特异性CTL反应 | 第42-44页 |
| 3.4 CD133表位肽疫苗对小鼠淋巴细胞性白血病的预防效果 | 第44-47页 |
| 3.5 CD133表位肽疫苗对小鼠淋巴细胞性白血病的治疗效果 | 第47-49页 |
| 3.6 过继性转输CD133表位疫苗特异的T细胞 | 第49-50页 |
| 3.7 讨论 | 第50-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第63页 |
