摘要 | 第10-11页 |
ABSTRACT | 第11-12页 |
第一章 文献综述 | 第14-29页 |
1 前言 | 第14页 |
2 万古霉素研究概况 | 第14-20页 |
2.1 万古霉素的临床应用 | 第15-16页 |
2.2 万古霉素的作用机制及耐药性产生的机制 | 第16-17页 |
2.3 万古霉素的生物合成机制 | 第17-18页 |
2.4 第二代糖肽类抗生素的研究与开发 | 第18-20页 |
3 糖肽类抗生素提取、分离研究进展 | 第20-24页 |
3.1 萃取法 | 第21页 |
3.2 吸附法 | 第21-23页 |
3.3 离子交换法 | 第23页 |
3.4 高效液相色谱法 | 第23-24页 |
3.5 糖肽类分离纯化技术的发展趋势 | 第24页 |
4 东方拟无枝酸菌主要代谢产物的研究进展 | 第24-28页 |
4.1 万古霉素代谢组分 | 第24-27页 |
4.2 聚酮类组分 | 第27-28页 |
5 立题依据 | 第28-29页 |
第二章 国产万古霉素成品中未知小组分的分离鉴定 | 第29-39页 |
1 实验材料 | 第30-32页 |
1.1 药品及试剂 | 第30-31页 |
1.2 检定菌培养基 | 第31页 |
1.3 实验设备 | 第31-32页 |
2 实验方法 | 第32-34页 |
2.1 万古霉素的水解 | 第32页 |
2.2 树脂分离方法 | 第32页 |
2.3 反相中压层析系统分离 | 第32-33页 |
2.4 脱盐 | 第33页 |
2.5 分析方法 | 第33页 |
2.6 化合物结构鉴定 | 第33-34页 |
3 实验结果与讨论 | 第34-38页 |
3.1 万古霉素标准曲线的测定 | 第34页 |
3.2 LYV091x03的水解条件的优化 | 第34-36页 |
3.3 LYV091x03的分离鉴定 | 第36-38页 |
3.4 生物活性测定 | 第38页 |
4 本章小结 | 第38-39页 |
第三章 东方拟无枝酸菌发酵液中未知组分的分离鉴定 | 第39-53页 |
1 实验材料 | 第39-41页 |
1.1 菌种 | 第39-40页 |
1.2 药品及试剂 | 第40页 |
1.4 实验设备 | 第40页 |
1.5 培养基 | 第40-41页 |
2 实验方法 | 第41-43页 |
2.1 菌种培养和发酵 | 第41页 |
2.2 发酵液预处理 | 第41-42页 |
2.3 不同型号树脂静态筛选 | 第42页 |
2.4 抑菌活性测定 | 第42页 |
2.5 pH纸层析 | 第42页 |
2.6 TLC条件的确定 | 第42-43页 |
2.7 紫外吸收光谱图及颜色反应 | 第43页 |
2.8 LYV09lx01的水解 | 第43页 |
2.9 化合物的分离及结构鉴定 | 第43页 |
3 实验结果与讨论 | 第43-51页 |
3.1 不同类型的树脂吸附和解吸比较 | 第43-44页 |
3.2 LYV09lx01和LYV09lx02的定性分析 | 第44-46页 |
3.3 LYV09lx01和LYV09lx02的分离 | 第46-48页 |
3.4 LYV09lx01、LYV09lx02的结构鉴定及理化性质 | 第48-51页 |
3.5 LYV09lx01、LYV09lx02的生物活性测定 | 第51页 |
4 本章小结 | 第51-53页 |
第四章 东方拟无枝酸菌小组分LYV09lx01与LYV09lx02 | 第53-64页 |
1 | 第53-54页 |
1.1 菌种 | 第53页 |
1.2 主要试剂 | 第53-54页 |
1.3 培养基 | 第54页 |
2 实验方法 | 第54-56页 |
2.1 菌种发酵 | 第54-55页 |
2.2 培养基对照试验 | 第55页 |
2.3 发酵培养基的优化 | 第55-56页 |
2.4 发酵条件的优化 | 第56页 |
2.5 分析检测方法 | 第56页 |
3 实验结果与讨论 | 第56-63页 |
3.1 培养基对照试验 | 第56-57页 |
3.2 培养基的优化 | 第57-60页 |
3.3 发酵条件的优化 | 第60-62页 |
3.4 正交试验的设计 | 第62-63页 |
4 本章小结 | 第63-64页 |
全文总结 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-69页 |
附录 | 第69-76页 |
发表文章 | 第76-77页 |
致谢 | 第77页 |