| 中文摘要 | 第11-13页 |
| 英文摘要 | 第13-14页 |
| 药品、材料和仪器 | 第15-17页 |
| 缩略语表 | 第17-18页 |
| 前言 | 第18-21页 |
| 第一章 阿魏酸哌嗪缓释片的处方前研究 | 第21-29页 |
| 1 阿魏酸哌嗪体外分析方法的建立 | 第21-26页 |
| 1.1 阿魏酸哌嗪缓释片的含量测定方法 | 第21-24页 |
| 1.2 阿魏酸哌嗪缓释片的释放度测定方法 | 第24-26页 |
| 2 阿魏酸哌嗪基本理化性质的测定 | 第26-28页 |
| 2.1 阿魏酸哌嗪的平衡溶解度 | 第26-27页 |
| 2.2 阿魏酸哌嗪表观油/水分配系数 | 第27-28页 |
| 3 讨论 | 第28页 |
| 4 小结 | 第28-29页 |
| 第二章 阿魏酸哌嗪缓释片的制备 | 第29-48页 |
| 1 基本处方及制备工艺 | 第29页 |
| 2 释药行为的评价标准 | 第29-30页 |
| 3 影响药物释放的处方因素考察 | 第30-37页 |
| 3.1 骨架材料对药物释放的影响 | 第30-32页 |
| 3.2 释放调节剂对药物释放的影响 | 第32-35页 |
| 3.3 填充剂种类对药物释放的影响 | 第35-36页 |
| 3.4 润滑剂种类及用量对药物释放的影响 | 第36-37页 |
| 4 影响药物释放的工艺因素考察 | 第37-38页 |
| 4.1 压片方法对药物释放的影响 | 第37-38页 |
| 4.2 压片压力对药物释放的影响 | 第38页 |
| 5 释放度测定方法考察 | 第38-40页 |
| 5.1 测定方法的影响 | 第38-39页 |
| 5.2 转速的影响 | 第39页 |
| 5.3 释放介质的影响 | 第39-40页 |
| 6 中心复合设计-效应面法优化阿魏酸哌嗪缓释片的处方 | 第40-45页 |
| 6.1 实验设计 | 第40-41页 |
| 6.2 评价指标 | 第41页 |
| 6.3 实验结果 | 第41-42页 |
| 6.4 数据分析与模型拟合 | 第42-44页 |
| 6.5 模型预测性验证 | 第44-45页 |
| 7 讨论 | 第45-47页 |
| 8 小结 | 第47-48页 |
| 第三章 阿魏酸哌嗪缓释片的初步稳定性考察及释药机理探讨 | 第48-57页 |
| 1 阿魏酸哌嗪缓释片的初步稳定性考察 | 第48-52页 |
| 1.1 考察项目 | 第48页 |
| 1.2 影响因素试验 | 第48-51页 |
| 1.3 加速试验 | 第51-52页 |
| 2 阿魏酸哌嗪缓释片释药机理探讨 | 第52-55页 |
| 2.1 释药模型理论 | 第53-54页 |
| 2.2 阿魏酸哌嗪缓释片的释药机理 | 第54-55页 |
| 2.3 CMC-Na对药物释放的调节作用机制 | 第55页 |
| 3 讨论 | 第55-56页 |
| 4 小结 | 第56-57页 |
| 第四章 阿魏酸哌嗪缓释片Beagle犬体内药物动力学研究 | 第57-72页 |
| 1 阿魏酸哌嗪体内分析方法的建立 | 第57-63页 |
| 1.1 色谱条件 | 第58页 |
| 1.2 储备液的配制 | 第58页 |
| 1.3 血浆样品的处理和测定 | 第58页 |
| 1.4 体内分析方法学确证 | 第58-63页 |
| 2 阿魏酸哌嗪缓释片Beagle犬体内药物动力学研究 | 第63-70页 |
| 2.1 试药 | 第63页 |
| 2.2 给药及采血方案 | 第63-64页 |
| 2.3 血药浓度测定结果 | 第64-67页 |
| 2.4 药物动力学参数 | 第67-68页 |
| 2.5 相对生物利用度 | 第68-70页 |
| 3 讨论 | 第70-71页 |
| 4 小结 | 第71-72页 |
| 全文结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 发表文章 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
