| 中文摘要 | 第11-13页 |
| Abstract | 第13-14页 |
| 前言 | 第15-22页 |
| 一 聚酰胺-胺树状大分子的研究现状 | 第15-20页 |
| 1.1 聚酰胺-胺树状大分子简介 | 第15-16页 |
| 1.2 聚酰胺-胺树状大分子的国内外研究现状 | 第16页 |
| 1.3 聚酰胺-胺树状大分子的合成研究 | 第16-18页 |
| 1.3.1 发散法 | 第16-17页 |
| 1.3.2 收敛法 | 第17页 |
| 1.3.3 发散收敛结合法 | 第17-18页 |
| 1.4 树状大分子的表征 | 第18页 |
| 1.5 树状大分子的功能化修饰研究 | 第18-19页 |
| 1.6 聚酰胺-胺树状大分子的特点 | 第19页 |
| 1.7 树状大分子在生物医药方面的潜在应用 | 第19-20页 |
| 二 立题依据 | 第20-22页 |
| 第一章 聚酰胺-胺树状大分子及其PEG化产物的合成与表征 | 第22-34页 |
| 一 仪器与材料 | 第22页 |
| 二 方法与结果 | 第22-32页 |
| 2.1 PAMAM的合成 | 第22-31页 |
| 2.1.1 PAMAM的合成原理 | 第22-23页 |
| 2.1.2 0.5G-5.0G PAMAM的合成实验 | 第23-25页 |
| 2.1.2.1 0.5G PAMAM的合成 | 第23页 |
| 2.1.2.2 1.0G PAMAM的合成 | 第23-24页 |
| 2.1.2.3 1.5G PAMAM的合成 | 第24页 |
| 2.1.2.4 2.0G PAMAM的合成 | 第24页 |
| 2.1.2.5 2.5G PAMAM的合成 | 第24页 |
| 2.1.2.6 3.0G PAMAM的合成 | 第24页 |
| 2.1.2.7 3.5G PAMAM的合成 | 第24-25页 |
| 2.1.2.8 4.0G PAMAM的合成 | 第25页 |
| 2.1.2.9 4.5G PAMAM的合成 | 第25页 |
| 2.1.2.10 5.0G PAMAM的合成 | 第25页 |
| 2.1.3 PAMAM合成产物的表征 | 第25-31页 |
| 2.2 mPEG-PAMAM的合成与表征 | 第31-32页 |
| 2.2.1 PEG-PAMAM的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.2 PEG-PAMAM的表征 | 第32页 |
| 三 讨论与小结 | 第32-34页 |
| 3.1 讨论 | 第32-33页 |
| 3.2 本章小结 | 第33-34页 |
| 第二章 聚酰胺-胺树状大分子的理化性质研究 | 第34-44页 |
| 一 仪器与材料 | 第34页 |
| 二 方法与结果 | 第34-42页 |
| 2.1 聚酰胺-胺树状大分子的形态学观察 | 第34-35页 |
| 2.2 聚酰胺-胺树状大分子的表面活性研究 | 第35-37页 |
| 2.2.1 最大泡压法测表面张力的原理 | 第35页 |
| 2.2.2 半代聚酰胺-胺树状大分子的表面活性测定 | 第35-36页 |
| 2.2.3 整代聚酰胺-胺树状大分子的表面活性测定 | 第36-37页 |
| 2.3 PAMAM水溶液的pH值测定 | 第37-38页 |
| 2.4 PAMAM大分子的粘度测定 | 第38-41页 |
| 2.4.1 乌贝路德(Ubbelohde)粘度计测定PAMAM大分子的粘度原理 | 第38-39页 |
| 2.4.2 粘度测定方法 | 第39页 |
| 2.4.3 各代PAMAM大分子的粘度测定 | 第39-40页 |
| 2.4.4 各代PAMAM大分子的流体力学等效圆球半径计算 | 第40-41页 |
| 2.5 PAMAM在不同介质中溶解性的考察 | 第41页 |
| 2.6 树状大分子的紫外扫描图谱 | 第41-42页 |
| 三 讨论与小结 | 第42-44页 |
| 3.1 讨论 | 第42-43页 |
| 3.2 本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 聚酰胺-胺树状大分子的载药性质及载药机理研究 | 第44-59页 |
| 一 实验药品、材料与仪器 | 第44页 |
| 二 方法与结果 | 第44-58页 |
| 2.1 各实验药品在树状大分子溶液中体外分析方法的建立 | 第44-45页 |
| 2.1.1 各实验药品标准曲线方程的建立 | 第44-45页 |
| 2.1.2 各实验药品在树状大分子溶液中的测定方法 | 第45页 |
| 2.2 PAMAM对弱酸性药物的包载研究 | 第45-49页 |
| 2.2.1 PAMAM对姜黄素的包载 | 第45-46页 |
| 2.2.2 PAMAM对布洛芬的包载研究 | 第46-48页 |
| 2.2.3 PAMAM对弱酸性药物的释放特征 | 第48页 |
| 2.2.4 PAMAM对弱酸性药物的载药方式推测 | 第48-49页 |
| 2.3 PAMAM对两性药物包载研究 | 第49-51页 |
| 2.4 PAMAM对难解离的疏水性药物的包载 | 第51-53页 |
| 2.4.1 PAMAM对葫芦素的包载 | 第51-52页 |
| 2.4.2 PAMAM对难解离疏水性药物的释放研究 | 第52-53页 |
| 2.4.3 PAMAM对难解离性疏水药物的载药方式推测 | 第53页 |
| 2.5 PAMAM对弱碱性药物的包载研究 | 第53-56页 |
| 2.5.1 PAMAM对阿霉素的包载及释放 | 第53-55页 |
| 2.5.2 PAMAM对弱碱性药物的释放 | 第55-56页 |
| 2.5.3 PAMAM对弱碱性药物的载药方式推测 | 第56页 |
| 2.6 PAMAM和PEG-PAMAM的载药能力和释放特征比较 | 第56-58页 |
| 2.6.1 PAMAM和PEG-PAMAM载药 | 第56-57页 |
| 2.6.2 PAMAM及PEG-PAMAM对阿霉素的释放研究 | 第57-58页 |
| 三 讨论与小结 | 第58-59页 |
| 3.1 讨论 | 第58页 |
| 3.2 本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 PAMAM大分子及PEG-PAMAM的体外细胞毒性及细胞亲和性研究 | 第59-67页 |
| 一 材料与仪器 | 第59页 |
| 1.1 细胞 | 第59页 |
| 1.2 材料、药品与仪器 | 第59页 |
| 二 方法与结果 | 第59-65页 |
| 2.1 PAMAM大分子与PEG-PAMAM 5.0G的细胞毒性研究 | 第59-62页 |
| 2.1.1 细胞复苏与培养 | 第59-60页 |
| 2.1.2 溶液配制 | 第60页 |
| 2.1.3 MTT法考察2.5-5.0各代PAMAM大分子的细胞毒性 | 第60-61页 |
| 2.1.4 MTT法考察PEG-PAMAM的细胞毒性 | 第61-62页 |
| 2.2 流式细胞仪检测PAMAM与PEG-PAMAM的细胞亲和性 | 第62-65页 |
| 三 讨论与小结 | 第65-67页 |
| 3.1 讨论 | 第65页 |
| 3.2 小结 | 第65-67页 |
| 第五章 载药PAMAM及PEG-PAMAM药物动力学研究 | 第67-75页 |
| 一 材料与仪器 | 第67页 |
| 1.1 动物 | 第67页 |
| 1.2 材料与仪器 | 第67页 |
| 二 方法与结果 | 第67-73页 |
| 2.1 阿霉素体内分析方法的建立 | 第67-70页 |
| 2.1.1 光谱条件 | 第67-68页 |
| 2.1.2 对照品溶液的配制 | 第68页 |
| 2.1.3 血浆样品的处理方法 | 第68页 |
| 2.1.4 标准曲线的制备 | 第68-69页 |
| 2.1.5 方法精密度 | 第69页 |
| 2.1.6 回收率实验 | 第69-70页 |
| 2.2 试验方法 | 第70-71页 |
| 2.2.1 对照组阿霉素水溶液的配制 | 第70页 |
| 2.2.2 载阿霉素PAMAM制剂的配制 | 第70页 |
| 2.2.3 载阿霉素PEG-PAMAM制剂的配制 | 第70页 |
| 2.2.4 给药方法及血样采集 | 第70-71页 |
| 2.3 药物动力学研究实验结果 | 第71-72页 |
| 2.3.1 血药浓度测定结果 | 第71-72页 |
| 2.3.2 平均血药浓度-时间曲线 | 第72页 |
| 2.4 用非隔室模型依赖方法求算药物动力学参数 | 第72-73页 |
| 三 讨论与小结 | 第73-75页 |
| 3.1 讨论 | 第73-74页 |
| 3.2 小结 | 第74-75页 |
| 第六章 载药PAMAM及PEG-PAMAM体内分布研究 | 第75-86页 |
| 一 材料与仪器 | 第75页 |
| 1.1 动物 | 第75页 |
| 1.2 材料与仪器 | 第75页 |
| 二 方法与结果 | 第75-84页 |
| 2.1 阿霉素体内分析方法的建立 | 第75-79页 |
| 2.1.1 光谱条件 | 第75页 |
| 2.1.2 对照品溶液的配制 | 第75-76页 |
| 2.1.3 组织样品的处理方法 | 第76页 |
| 2.1.4 标准曲线的制备 | 第76-77页 |
| 2.1.5 方法精密度 | 第77-78页 |
| 2.1.6 方法回收率 | 第78-79页 |
| 2.1.7 提取回收率试验 | 第79页 |
| 2.2 小鼠体内分布实验方法 | 第79-80页 |
| 2.2.1 对照组阿霉素水溶液的配制 | 第79页 |
| 2.2.2 制剂组1载药PAMAM制剂和制剂组2载药PEG-PAMAM制剂的配制 | 第79-80页 |
| 2.2.3 给药方法及样品采集 | 第80页 |
| 2.3 小鼠体内分布试验研究实验结果 | 第80-84页 |
| 2.3.1 组织及血浆中药物浓度测定结果 | 第80-81页 |
| 2.3.2 对照组及制剂组组织分布图 | 第81-82页 |
| 2.3.3 组织中药量分布图 | 第82-84页 |
| 三 讨论与小结 | 第84-86页 |
| 3.1 讨论 | 第84页 |
| 3.2 小结 | 第84-86页 |
| 全文结论 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-91页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
