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医学人体试验的受试者人权问题研究

摘要第2-4页
ABSTRACT第4-5页
导论 医学人体试验受试者——法学意义上的弱势群体第8-17页
    前言第8-10页
    第一节 医学人体试验与受试者第10-12页
        一、医学人体试验的概念第10-11页
        二、医学人体试验的受试者与其他参与方第11-12页
    第二节 法学意义上的弱势群体第12-15页
        一、法学意义上的弱势群体的含义第12-13页
        二、弱势群体的“类人权”第13页
        三、弱势群体权利实践的困境第13-15页
    第三节 医学人体试验受试者的弱势群体属性第15-17页
        一、医学人体试验的风险性第15页
        二、受试者法律权利的虚化第15页
        三、受试者权利保障的弱化第15-16页
        四、医学人体试验受试者:特殊的弱势群体第16-17页
第一章 医学人体试验受试者人权保护的价值第17-26页
    第一节 普遍人权理念:医学人体试验受试者人权保护的价值基础第17-18页
        一、普遍人权的要义第17页
        二、普遍人权的时代内涵第17-18页
    第二节 法律权利:医学人体试验受试者人权保护的有效方式第18-24页
        一、生命权第18-19页
        二、健康权第19-20页
        三、人的尊严第20页
        四、完整权第20-21页
        五、自主决定权第21页
        六、隐私权第21-22页
        七、个人信息保密第22-23页
        八、治疗权与损害补偿权第23-24页
    第三节 实质正义:医学人体试验受试者人权保护的价值追求第24-26页
        一、形式正义与实质正义第24-25页
        二、追求实质正义第25-26页
第二章 医学人体试验受试者人权的国际保护第26-36页
    第一节 保护医学人体试验受试者的普遍性国际准则第26-29页
        一、《纽伦堡法典》第26页
        二、《赫尔辛基宣言》第26-27页
        三、《公民权利与政治权利国际公约》第27页
        四、《人体生物医学研究国际伦理准则》与《药品临床试验管理规范指南》第27-28页
        五、《艾滋病预防生物医学试验的伦理考虑》第28页
        六、《世界生物伦理与人权宣言》第28-29页
    第二节 其他国际组织有关保护医学人体试验受试者的文件第29-31页
        一、欧盟立法第29-30页
        二、人用药品注册技术要求国际协调会议文件第30-31页
    第三节 医学人体试验受试者人权保护的基本原则第31-33页
        一、尊重个人原则第31-32页
        二、个人利益优先原则第32页
        三、善行原则第32页
        四、正义原则第32-33页
        五、科学性原则第33页
    第四节 医学人体试验受试者人权国际保护制度的评述与展望第33-36页
        一、评述第33-34页
        二、展望第34-36页
第三章 医学人体试验受试者人权的国内保护第36-46页
    第一节 保护医学人体试验受试者:国家立法实践第36-40页
        一、美国的立法实践第36-38页
        二、法国的立法实践第38页
        三、日本的立法实践第38-39页
        四、发展中国家的立法概况第39-40页
        五、受试者人权保护的国内立法模式第40页
    第二节 医学人体试验受试者国家人权保障模式第40-46页
        一、行政监管制度第40-42页
        二、伦理委员会审查制度第42-44页
        三、违法责任及救济制度第44-46页
第四章 我国医学人体试验受试者人权保护制度:问题与完善第46-58页
    第一节 我国医学人体试验受试者人权保护制度现状第46-48页
        一、立法现状第46-47页
        二、行政监管制度现状第47-48页
        三、伦理委员会现状第48页
    第二节 我国医学人体试验受试者人权保护的立法构建第48-58页
        一、医学人体试验受试者人权保护的立法模式选择第48-50页
        二、医学人体试验受试者人权保障制度的构建第50-58页
参考文献第58-63页
致谢第63-64页
攻读学位期间发表的学术论文目录第64-66页

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