| 摘要 | 第10-11页 |
| Abstract | 第11页 |
| 第一章 前言 | 第12-17页 |
| 1.1 抗肿瘤药物研究的概况 | 第12-13页 |
| 1.2 Combretastatin A-4(CA-4)和CA4P抗肿瘤活性化合物的发现 | 第13-14页 |
| 1.3 Combretastatin A-4(CA-4)类似物的研究概况 | 第14-17页 |
| 第二章 目标化合物的设计与合成 | 第17-28页 |
| 2.1 目标化合物的设计 | 第17-19页 |
| 2.2 目标化合物的合成 | 第19-28页 |
| 2.2.1 目标化合物的合成路线选择 | 第19页 |
| 2.2.2 目标化合物的逆合成分析 | 第19页 |
| 2.2.3 中间体3,4,5-三甲氧基苯乙酸乙酯和1-萘乙酸乙酯的合成 | 第19-20页 |
| 2.2.4 中间体取代苯甲酰氯的合成 | 第20-21页 |
| 2.2.5 3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮类化合物的合成 | 第21-23页 |
| 2.2.6 3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-酮类化合物的合成 | 第23-25页 |
| 2.2.7 3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-肟类化合物的合成 | 第25-28页 |
| 第三章 目标化合物的抗肿瘤活性研究 | 第28-30页 |
| 3.1 抗肿瘤活性研究方法 | 第28页 |
| 3.2 抗肿瘤活性研究结果 | 第28-29页 |
| 3.3 抗肿瘤活性结果讨论 | 第29页 |
| 3.4 抗肿瘤化合物机理研究 | 第29-30页 |
| 第四章 实验部分 | 第30-37页 |
| 4.1 中间体3,4,5-三甲氧基苯乙酸乙酯和1-萘乙酸乙酯的合成 | 第30-31页 |
| 4.2 中间体取代苯甲酰氯的合成 | 第31-32页 |
| 4.3 3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮类化合物的合成 | 第32-34页 |
| 4.4 3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-酮类化合物的合成 | 第34-35页 |
| 4.5 3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-肟类化合物的合成 | 第35-37页 |
| 第五章 结论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 发表文章及专利 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 附图 | 第44-67页 |
