中文摘要 | 第8-10页 |
ABSTRACT | 第10-11页 |
论文缩写词表 | 第12-13页 |
1.绪论 | 第13-27页 |
1.1 立题意义 | 第13-15页 |
1.2 相关研究进展 | 第15-26页 |
1.2.1 虫草的活性成分研究 | 第15-17页 |
1.2.2 虫草的药理作用研究 | 第17-20页 |
1.2.3 生物分子/LDH纳米药物载体研究进展 | 第20-21页 |
1.2.4 天然产物的提取、分离技术的研究概况 | 第21-26页 |
1.3 本课题的主要研究研究内容 | 第26-27页 |
2.九州虫草中核苷类成分定性和定量分析 | 第27-36页 |
2.1 前言 | 第27页 |
2.2 实验材料 | 第27-28页 |
2.2.1 材料 | 第27页 |
2.2.2 主要实验仪器 | 第27-28页 |
2.3 实验方法 | 第28-29页 |
2.3.1 九州虫草子实体的培养 | 第28页 |
2.3.2 样品制备 | 第28页 |
2.3.3 标准溶液的配置 | 第28页 |
2.3.4 核苷类成分的HPLC/MS法检测 | 第28-29页 |
2.4 结果与讨论 | 第29-35页 |
2.4.1 人工栽培的九州虫草 | 第29-30页 |
2.4.2 色谱条件的选择 | 第30页 |
2.4.3 蒙山九州虫草和冬虫夏草核苷类成分的离子流色谱图 | 第30-32页 |
2.4.4 串联质谱分析 | 第32-34页 |
2.4.5 标准曲线方程的建立 | 第34-35页 |
2.4.6 回收率试验 | 第35页 |
2.5 本章小结 | 第35-36页 |
3.虫草素纳米复合物的制备及体外抑瘤活性的初步研究 | 第36-50页 |
一、虫草素纳米复合物的制备及性能表征 | 第36-44页 |
3.1.1 实验材料 | 第36页 |
3.1.2 实验仪器 | 第36-37页 |
3.1.3 实验方法 | 第37-39页 |
3.1.3.1 树脂的预处理 | 第37页 |
3.1.3.2 虫草素提取 | 第37页 |
3.1.3.3 毛细管电泳检测 | 第37-38页 |
3.1.3.4 Mg-AL-NO_3LDH的非稳态法制备 | 第38页 |
3.1.3.5 虫草素/LDH纳米药物载体样品的制备 | 第38页 |
3.1.3.6 虫草素/LDH纳米药物载体结构表征 | 第38-39页 |
3.1.3.7 虫草素/LDH纳米药物载体毛细管电泳 | 第39页 |
3.1.3.8 虫草素/LDH纳米药物载体虫草素含量 | 第39页 |
3.1.4 结果与讨论 | 第39-44页 |
3.1.4.1 虫草素的定性和定量分析 | 第39-40页 |
3.1.4.2 虫草素/LDH纳米药物载体性能表征 | 第40-43页 |
3.1.4.3 虫草素/LDH纳米药物载体虫草素含量研究 | 第43-44页 |
二、虫草素/LDH纳米复合物的体外抑瘤活性研究 | 第44-49页 |
3.2.1 实验材料 | 第44页 |
3.2.2 实验仪器 | 第44-45页 |
3.2.3 实验方法 | 第45-46页 |
3.2.3.1 自提虫草素及虫草素标准品抑制肿瘤细胞实验 | 第45页 |
3.2.3.2 LDH胶对细胞生物活性影响 | 第45-46页 |
3.2.3.3 虫草素/LDH纳米药物载体对细胞生物活性影响 | 第46页 |
3.2.4 结果与讨论 | 第46-49页 |
3.2.4.1 对U937细胞的体外抑制作用 | 第46-48页 |
3.2.4.2 U937细胞形态变化 | 第48-49页 |
3.3 本章小结 | 第49-50页 |
4.超临界—CO_2流体萃取法提取九州虫草中黄酮类化物 | 第50-65页 |
4.1 前言 | 第50页 |
4.2 实验材料 | 第50-51页 |
4.2.1 材料 | 第50页 |
4.2.2 主要仪器 | 第50-51页 |
4.3 实验方法 | 第51-54页 |
4.3.1 黄酮类化合物的提取 | 第51-53页 |
4.3.2 九州虫草中总黄酮提取液的定性研究 | 第53页 |
4.3.3 标准曲线的绘制 | 第53页 |
4.3.4 提取物中总黄酮含量的测定 | 第53-54页 |
4.3.5 HPLC法检测不同方法提取物中黄酮的种类 | 第54页 |
4.4 结果与讨论 | 第54-64页 |
4.4.1 标准曲线的建立 | 第54页 |
4.4.2 夹带剂的选择及浓度和用量对超临界—CO2萃取法萃取得率的影响 | 第54页 |
4.4.3 夹带剂的浓度对黄酮类化合物得率的影响 | 第54-55页 |
4.4.4 夹带剂的用量对黄酮类化合物得率的影响 | 第55-56页 |
4.4.5 萃取温度对黄酮类化合物得率的影响 | 第56页 |
4.4.6 萃取压力对黄酮类化合物得率的影响 | 第56-57页 |
4.4.7 萃取时间对黄酮类化合物得率的影响 | 第57页 |
4.4.8 正交试验结果 | 第57-61页 |
4.4.9 黄酮类化合物的定性分析 | 第61-63页 |
4.4.10 超临界—CO2萃取技术与传统提取方法的比较 | 第63-64页 |
4.5 本章小结 | 第64-65页 |
5.九州虫草中黄酮类化合物的生物学活性研究 | 第65-75页 |
5.1 前言 | 第65页 |
5.2 实验材料 | 第65-66页 |
5.2.1 材料 | 第65页 |
5.2.2 主要仪器 | 第65-66页 |
5.3 实验方法 | 第66-67页 |
5.3.1 样品制备 | 第66页 |
5.3.2 抗氧化活性研究 | 第66-67页 |
5.3.3 抑菌活性试验 | 第67页 |
5.4 结果与讨论 | 第67-74页 |
5.4.1 邻苯三酚自氧化法 | 第67-70页 |
5.4.2 化学发光法测定 | 第70-72页 |
5.4.3 抑菌活性 | 第72-74页 |
5.5 本章小结 | 第74-75页 |
总结与展望 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
硕士在读期间发表论文 | 第81-82页 |
所获奖励 | 第82-83页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第83页 |