| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-26页 |
| §1 朱鹮的研究历史与现状 | 第8-12页 |
| §1．1 中国的研究历史 | 第8-10页 |
| §1．1．1 关于分布和居留特性 | 第8-9页 |
| §1．1．2 形态 | 第9页 |
| §1．1．3 生态习性 | 第9页 |
| §1．1．4 其他 | 第9-10页 |
| §1．2 日本的研究史 | 第10-12页 |
| §1．2．1 江户后期 | 第10页 |
| §1．2．2 明治时代 | 第10页 |
| §1．2．3 大正一昭和时代 | 第10-12页 |
| §2 朱鹮的生物学习性 | 第12-18页 |
| §2．1 朱鹮觅食地的选择 | 第12页 |
| §2．2 朱鹮的营巢 | 第12-15页 |
| §2．2．1 巢树和巢的特征 | 第12-13页 |
| §2．2．2 朱鹮的营巢习性 | 第13-14页 |
| §2．2．3 异常情况下的营巢 | 第14-15页 |
| §2．3 朱鹮的繁殖习性 | 第15-18页 |
| §2．3．1 求偶与交配 | 第15-16页 |
| §2．3．2 交配的四季分布 | 第16-17页 |
| §2．3．3 真交与假交的区别 | 第17-18页 |
| §3 朱鹮的人工饲养繁殖简况 | 第18-19页 |
| §4 随机扩增多态DNA（RAPD）及其应用 | 第19-21页 |
| §4．1 追溯种群来源及分布群体亲缘关系 | 第19-20页 |
| §4．2 杂种优势的估计盒配合力的预测 | 第20页 |
| §4．3 基因定位及QTL作图 | 第20-21页 |
| §5 蛋白质多态性及其在家禽遗传育种中的应用 | 第21-26页 |
| §5．1 血液蛋白质（酶）多态性与家禽生产性能的相关关系 | 第21-23页 |
| §5．1．1 蛋白质（酶）多态性与家禽生产性能的关系 | 第22页 |
| §5．1．2 碱性磷酸酶（Akp）同工酶与家禽生产性能的关系 | 第22页 |
| §5．1．3 血清酯酶（Es）、淀粉酶（Amy）、谷丙转氨酶（GPT）等与家禽生产性能的关系 | 第22-23页 |
| §5．2 血液蛋白质（酶）多态性与家禽品种（品系）间的遗传关系 | 第23-26页 |
| §5．2．1 应用血液蛋白质（酶）多态性研究家鸡与原鸡的亲缘关系 | 第23页 |
| §5．2．2 应用血液蛋白质（酶）多态性探讨家鸭的起源和遗传相似关系 | 第23-24页 |
| §5．2．3 应用蛋白质（酶）多态性研究中国地方鸡种的种群结构和遗传相似关系 | 第24-25页 |
| §5．2．4 应用蛋白质（酶）多态性研究家禽品系间的遗传差异 | 第25-26页 |
| 第二章 正文部分（一） | 第26-35页 |
| §1 前言 | 第26页 |
| §2 材料与方法 | 第26-29页 |
| §2．1 材料 | 第26-28页 |
| §2．1．1 试剂 | 第26-27页 |
| §2．1．2 引物设计与合成 | 第27-28页 |
| §2．1．3 主要仪器设备 | 第28页 |
| §2．1．4 血样来源及处理 | 第28页 |
| §2．2 方法 | 第28-29页 |
| §2．2．1 全血基因组DNA的提取及浓度检测 | 第28页 |
| §2．2．2 PCR扩增 | 第28-29页 |
| §2．2．3 PCR扩增结果的统计分析方法 | 第29页 |
| §3 结果 | 第29-35页 |
| §3．1 朱鹮全血基因组DNA的提取结果 | 第29-30页 |
| §3．2 朱鹮RAPD扩增体系的建立结果 | 第30页 |
| §3．2．1 不同Mg~（2+）浓度对同一模板DNA扩增结果的影响 | 第30页 |
| §3．2．2 同一模板DNA不同用量对扩增结果的影响 | 第30页 |
| §3．2．3 Taq DNA聚合酶用量对扩增结果的影响 | 第30页 |
| §3．2．4 dNTP对扩增结果的影响 | 第30页 |
| §3．2．5 随机引物的用量（浓度）对扩增结果的影响 | 第30页 |
| §3．2．6 各参数在最佳用量时的扩增结果 | 第30页 |
| §3．3 PCR引物的筛选结果 | 第30-31页 |
| §3．4 筛选的引物RAPD结果 | 第31-32页 |
| §3．5 带纹的统计分析 | 第32-33页 |
| §3．6 亲缘关系聚类图 | 第33-35页 |
| §3．6．1 皮尔逊相关法及欧氏距离法聚类图 | 第34-35页 |
| 第三章 正文部分（二） | 第35-41页 |
| §1 前言 | 第35页 |
| §2 材料与方法 | 第35-37页 |
| §2．1 材料 | 第35-36页 |
| §2．1．1 样品的处理 | 第35页 |
| §2．1．2 主要仪器 | 第35页 |
| §2．1．3 主要试剂 | 第35-36页 |
| §2．1．4 主要溶液的配制 | 第36页 |
| §2．2 方法 | 第36-37页 |
| §2．2．1 分离胶及浓缩胶的配制 | 第36-37页 |
| §2．2．2 凝胶的灌入 | 第37页 |
| §2．2．3 电泳 | 第37页 |
| §2．2．4 凝胶的染色及脱色 | 第37页 |
| §3 结果 | 第37-38页 |
| §4 讨论 | 第38-41页 |
| §4．1 关于朱鹮RAPD的实验条件 | 第38-39页 |
| §4．2 RAPD用于朱鹮亲缘关系研究结果的可靠性 | 第39页 |
| §4．3 蛋白质（酶）多态性用于标记朱鹮某些重要性状位点的可行性 | 第39-40页 |
| §4．4 关于RAPD标记与蛋白质（酶）多态性标记的可比性问题 | 第40页 |
| §4．5 关于本研究结果对洋县朱鹮小群体繁殖的指导性问题 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-51页 |
| 作者简介 | 第51-52页 |
| 附表 | 第52-58页 |
