| 提要 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第15-45页 |
| 1.1 离子液体概述 | 第15-23页 |
| 1.1.1 离子液体的研究历史 | 第15-16页 |
| 1.1.2 离子液体的分类 | 第16-17页 |
| 1.1.3 离子液体的性质 | 第17-21页 |
| 1.1.3.1 离子液体的熔点 | 第17页 |
| 1.1.3.2 离子液体的密度 | 第17-18页 |
| 1.1.3.3 离子液体的黏度 | 第18-20页 |
| 1.1.3.4 离子液体的溶解性 | 第20-21页 |
| 1.1.3.5 离子液体的热稳定性 | 第21页 |
| 1.1.3.6 离子液体的电化学性质 | 第21页 |
| 1.1.4 离子液体合成与制备 | 第21-23页 |
| 1.1.4.1 直接合成法 | 第21-22页 |
| 1.1.4.2 两步合成法 | 第22-23页 |
| 1.2 离子液体在毛细管电泳中的应用 | 第23-35页 |
| 1.2.1 离子液体作为毛细管内壁的共价键和试剂 | 第23-24页 |
| 1.2.2 离子液体在毛细管区带电泳中的应用 | 第24-30页 |
| 1.2.2.1 离子液体作为毛细管区带电泳的背景电解质 | 第24-27页 |
| 1.2.2.2 离子液体作为毛细管区带电泳的添加剂 | 第27-30页 |
| 1.2.3 离子液体在非水毛细管电泳中的应用 | 第30-31页 |
| 1.2.4 离子液体在胶束电动毛细管色谱中的应用 | 第31-34页 |
| 1.2.5 手性离子液体在毛细管电泳中的应用 | 第34-35页 |
| 1.3 本论文研究的主要内容 | 第35-36页 |
| 1.3.1 以离子液体为背景电解质毛细管区带电泳分离氨基酸 | 第35页 |
| 1.3.2 超声提取毛细管电泳法分离测定口红中的偶氮染料 | 第35页 |
| 1.3.3 基质固相分散毛细管电泳法检测血液中几种氟喹诺酮类药物 | 第35页 |
| 1.3.4 基质固相分散毛细管电泳法检测肉类样品中的磺胺类药物 | 第35-36页 |
| 1.4 参考文献 | 第36-45页 |
| 第2章 以离子液体为背景电解质毛细管区带电泳分离氨基酸 | 第45-61页 |
| 2.1 实验部分 | 第47-48页 |
| 2.1.1 试剂与材料 | 第47页 |
| 2.1.2 实验装置 | 第47-48页 |
| 2.1.3 溶液配制 | 第48页 |
| 2.1.4 氨基酸的衍生 | 第48页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第48-57页 |
| 2.2.1 氨基酸分离的机理 | 第48-49页 |
| 2.2.2 [BMIM][BF_4]浓度对氨基酸分离的影响 | 第49-52页 |
| 2.2.3 BGE的pH值对分离的影响 | 第52-54页 |
| 2.2.4 运行电压对分离的影响 | 第54-55页 |
| 2.2.5 标准曲线、线性范围、检测限 | 第55-56页 |
| 2.2.6 精密度 | 第56-57页 |
| 2.3 小结 | 第57-58页 |
| 2.4 参考文献 | 第58-61页 |
| 第3章 超声提取毛细管电泳法分离测定口红中的偶氮染料 | 第61-77页 |
| 3.1 实验部分 | 第62-64页 |
| 3.1.1 试剂与材料 | 第62-63页 |
| 3.1.2 实验装置 | 第63页 |
| 3.1.3 样品处理 | 第63-64页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第64-73页 |
| 3.2.1 基于离子液体[BMIM][BF_4]为背景电解质、CZE模式分离偶氮染料 | 第64-71页 |
| 3.2.1.1 [BMIM][BF_4]浓度的影响 | 第64-67页 |
| 3.2.1.2 背景电解质pH的影响 | 第67-70页 |
| 3.2.1.3 运行电压的影响 | 第70-71页 |
| 3.2.2 标准曲线、线性范围、检测限和精密度 | 第71-72页 |
| 3.2.3 样品分析 | 第72-73页 |
| 3.3 小结 | 第73-75页 |
| 3.4 参考文献 | 第75-77页 |
| 第4章 基质固相分散提取毛细管电泳法检测血液中几种氟喹诺酮类药物 | 第77-97页 |
| 4.1 实验部分 | 第79-80页 |
| 4.1.1 试剂与材料 | 第79-80页 |
| 4.1.2 实验装置 | 第80页 |
| 4.1.3 样品处理 | 第80页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第80-93页 |
| 4.2.1 标准曲线、线性范围、检测限和精密度 | 第80-81页 |
| 4.2.2 MSPD条件的选择 | 第81-85页 |
| 4.2.2.1 样品与分散剂的比例 | 第81-82页 |
| 4.2.2.2 洗脱剂 | 第82-85页 |
| 4.2.2.3 洗脱剂体积 | 第85页 |
| 4.2.3 CE条件优化 | 第85-92页 |
| 4.2.3.1 [BMIM][BF_4]浓度的影响 | 第85-89页 |
| 4.2.3.2 BGE的pH值的影响 | 第89-92页 |
| 4.2.4 样品分析 | 第92-93页 |
| 4.3 小结 | 第93-94页 |
| 4.4 参考文献 | 第94-97页 |
| 第5章 基质固相分散提取毛细管电泳法测定肉类样品中的磺胺类药物 | 第97-119页 |
| 5.1 实验部分 | 第99-100页 |
| 5.1.1 试剂与材料 | 第99-100页 |
| 5.1.2 实验装置 | 第100页 |
| 5.1.3 样品处理 | 第100页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第100-113页 |
| 5.2.1 标准曲线、线性范围和检测限 | 第100-101页 |
| 5.2.2 MSPD提取条件的选择 | 第101-104页 |
| 5.2.2.1 分散剂 | 第101-102页 |
| 5.2.2.2 样品与分散剂的比例 | 第102页 |
| 5.2.2.3 淋洗剂体积 | 第102-103页 |
| 5.2.2.4 洗脱剂 | 第103-104页 |
| 5.2.2.5 洗脱剂体积 | 第104页 |
| 5.2.3 CE条件优化 | 第104-111页 |
| 5.2.3.1 [BMIM][BF_4]浓度的影响 | 第104-107页 |
| 5.2.3.2 BGE的pH值的影响 | 第107-111页 |
| 5.2.4 样品分析 | 第111-113页 |
| 5.3 小结 | 第113-115页 |
| 5.4 参考文献 | 第115-119页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 | 第119-121页 |
| 致谢 | 第121页 |
