| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-16页 |
| 1. 蛋白质降解 | 第9-10页 |
| 2. 20S蛋白酶体核心及其调节、活化 | 第10-11页 |
| 3. 蛋白质的磷酸化修饰 | 第11-13页 |
| 4. 蛋白质相互作用 | 第13页 |
| 5. p21WAF1/CIP1 | 第13页 |
| 6. REGγ研究现状 | 第13-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-30页 |
| 1. 材料 | 第16-17页 |
| 2. 方法 | 第17-30页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第30-46页 |
| 1. 磷酸化修饰对REGγ自身活性的调控 | 第30-36页 |
| 1.1 REGγ是一种潜在的可被磷酸化修饰的蛋白 | 第30-31页 |
| 1.2 REGγ磷酸化可调控其生物学功能 | 第31-33页 |
| 1.3 调节REGγ磷酸化的因素 | 第33-36页 |
| 2. 乙酰化可调控REGγ的活性 | 第36-37页 |
| 2.1 REGγ乙酰化使其自身更加稳定 | 第36页 |
| 2.2 K195位乙酰化对于REGγ七聚体的形成是必须的 | 第36-37页 |
| 3. NIP30对REGγ的调控 | 第37-46页 |
| 3.1 NIP30与REGγ有较强的互作 | 第37-40页 |
| 3.2 NIP30影响REGγ七聚体的形成 | 第40-41页 |
| 3.3 NIP30磷酸化及其对REGγ活性的调控 | 第41-44页 |
| 3.4 NIP30通过调节REGγ活性进而影响细胞增殖 | 第44-46页 |
| 第四章 讨论 | 第46-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 附录 | 第57-59页 |
| 后记 | 第59页 |