| 摘要 | 第2-3页 |
| ABSTRACT | 第3页 |
| 目录 | 第4-7页 |
| 第一章 综述 | 第7-22页 |
| 1.1 引言 | 第7页 |
| 1.2 分子比 | 第7-14页 |
| 1.2.1 分子比的定义 | 第7-8页 |
| 1.2.2 分子比大小的演变 | 第8-9页 |
| 1.2.3 添加剂对分子比的影响 | 第9-10页 |
| 1.2.4 分子比定义的演变 | 第10-14页 |
| 1.3 各因子对分子比的影响 | 第14-17页 |
| 1.3.1 各添加剂对冰晶石熔液初晶点影响的比较 | 第14-16页 |
| 1.3.2 分子比对初晶温度的影响 | 第16-17页 |
| 1.3.3 分子比对Al_2O_3浓度的影响 | 第17页 |
| 1.3.4 分子比对电解质比重、粘度的影响 | 第17页 |
| 1.4 分子比测定方法的现状 | 第17-21页 |
| 1.4.1 分子比的控制方法 | 第18-19页 |
| 1.4.2 工业上铝电解质分子比的测定方法 | 第19-21页 |
| 1.5 发展前景 | 第21-22页 |
| 第二章 铝电解质分子比测定方法研究 | 第22-38页 |
| 2.1 实验原理 | 第22-24页 |
| 2.2 仪器及试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.1 仪器 | 第24页 |
| 2.2.2 试剂及材料 | 第24-25页 |
| 2.3 条件实验 | 第25-31页 |
| 2.3.1 标准E-lgC曲线 | 第25页 |
| 2.3.2 总离子强度调节剂的作用及加入量 | 第25-26页 |
| 2.3.3 曲线拟合 | 第26-28页 |
| 2.3.4 烧结时的试样配比 | 第28-29页 |
| 2.3.5 烧结温度实验 | 第29-30页 |
| 2.3.6 氟化钠与试样混合方式实验 | 第30页 |
| 2.3.7 电解质成份的测定 | 第30-31页 |
| 2.4 分析操作步骤 | 第31-32页 |
| 2.4.1 分子比计算公式 | 第31-32页 |
| 2.4.2 氟电极法中标准加入法的分子比计算 | 第32页 |
| 2.5 原始数据记录及处理 | 第32-33页 |
| 2.6 精密度实验 | 第33页 |
| 2.7 对照实验-改良热滴定法 | 第33-35页 |
| 2.7.1 仪器及试剂 | 第34页 |
| 2.7.2 实验步骤 | 第34页 |
| 2.7.3 实验数据记录及结果 | 第34-35页 |
| 2.8 铝电解质中各成份含量对氟离子电极法测定结果的影响 | 第35-38页 |
| 2.8.1 氟化镁(MgF_2)和氟化钙(CaF_2)在水中的溶解度 | 第35-36页 |
| 2.8.2 氟化钠(NaF)和氟化锂(LiF)在水中的溶解度 | 第36-37页 |
| 2.8.3 改进氟离子电极法 | 第37-38页 |
| 第三章 分子比测定新方法探讨 | 第38-46页 |
| 3.1 理论基础 | 第38-40页 |
| 3.2 测量过程 | 第40页 |
| 3.2.1 制取饱和溶液 | 第40页 |
| 3.2.2 过滤分离 | 第40页 |
| 3.2.3 测量 | 第40页 |
| 3.3 冰晶石、氟化铝在水中的溶解度 | 第40-44页 |
| 3.3.1 绘制标准曲线 | 第40-42页 |
| 3.3.2 不同浓度AlF3溶液的制备 | 第42页 |
| 3.3.3 配制标准电解质 | 第42页 |
| 3.3.4 测量 | 第42页 |
| 3.3.5 结果与讨论 | 第42-44页 |
| 3.4 与标准电解质的对照 | 第44-45页 |
| 3.5 不同分子比测定方法结果的比较 | 第45-46页 |
| 第四章 分子比的实时监测 | 第46-55页 |
| 4.1 分子比数学模型的拟合 | 第47-49页 |
| 4.1.1 关系式 | 第47-48页 |
| 4.1.2 统计检验 | 第48-49页 |
| 4.2 分子比的直接推导 | 第49-51页 |
| 4.2.1 关系式 | 第49-50页 |
| 4.2.2 统计检测 | 第50-51页 |
| 4.3 模型修正 | 第51-52页 |
| 4.3.1 修正模型的拟合 | 第51页 |
| 4.3.2 统计检验 | 第51-52页 |
| 4.4 分子比数学模型的应用 | 第52-55页 |
| 4.4.1 长沙铝厂试用情况 | 第52-53页 |
| 4.4.2 平果铝业公司应用情况 | 第53-55页 |
| 第五章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第61页 |
