| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-28页 |
| 1.1 石墨烯的发现、特点 | 第13页 |
| 1.2 石墨烯的制备方法 | 第13-19页 |
| 1.2.1 机械剥离法 | 第13-14页 |
| 1.2.2 纵向切割碳纳米管法 | 第14页 |
| 1.2.3 外延生长法 | 第14-15页 |
| 1.2.4 氧化还原法 | 第15-18页 |
| 1.2.4.1 氧化石墨的合成方法 | 第15-18页 |
| 1.2.4.2 氧化石墨烯的制备 | 第18页 |
| 1.2.4.3 氧化石墨烯的还原 | 第18页 |
| 1.2.5 超声分散法 | 第18页 |
| 1.2.6 化学气相沉积法 | 第18-19页 |
| 1.2.7 有机合成法 | 第19页 |
| 1.2.8 热溶剂法 | 第19页 |
| 1.3 石墨烯基复合材料的应用 | 第19-21页 |
| 1.4 本研究的意义及主要内容 | 第21-23页 |
| 1.5 参考文献 | 第23-28页 |
| 第二章 微波辅助法快速合成氧化石墨 | 第28-42页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-32页 |
| 2.2.1 仪器 | 第29页 |
| 2.2.2 试剂 | 第29页 |
| 2.2.3 氧化石墨的制备 | 第29-32页 |
| 2.2.3.1 常压微波辅助法制备氧化石墨 | 第29-30页 |
| 2.2.3.2 高压微波辅助法制备氧化石墨 | 第30-31页 |
| 2.2.3.3 改进 Hummers 法 | 第31页 |
| 2.2.3.4 氧化石墨烯的制备 | 第31-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-39页 |
| 2.3.1 制备条件优化 | 第32-33页 |
| 2.3.1.1 制备时间的优化 | 第32-33页 |
| 2.3.1.2 反应温度的优化 | 第33页 |
| 2.3.2 微波辅助法合成氧化石墨的表征 | 第33-37页 |
| 2.3.2.1 XRD 表征 | 第33-34页 |
| 2.3.2.2 红外光谱（IR）表征 | 第34-35页 |
| 2.3.2.3 拉曼光谱（Raman）表征 | 第35-36页 |
| 2.3.2.4 紫外光谱（UV）表征 | 第36-37页 |
| 2.3.2.5 光电子能谱（XPS） | 第37页 |
| 2.3.3 氧化石墨烯的表征 | 第37-39页 |
| 2.3.3.1 透射电镜表征（TEM） | 第37-38页 |
| 2.3.3.2. 原子力显微镜（AFM）表征 | 第38-39页 |
| 2.4 小结 | 第39-40页 |
| 2.5 参考文献 | 第40-42页 |
| 第三章 磁性还原氧化石墨烯的制备和表征 | 第42-54页 |
| 3.1 引言 | 第42-43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-44页 |
| 3.2.1 仪器和试剂 | 第43页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第43页 |
| 3.2.3 磁性还原氧化石墨烯的合成方法 | 第43-44页 |
| 3.2.3.1 制备磁性还原氧化石墨烯 | 第43-44页 |
| 3.2.3.2 静态吸附实验 | 第44页 |
| 3.3. 结果与讨论 | 第44-51页 |
| 3.3.1 合成条件优化 | 第44-45页 |
| 3.3.2 磁性还原氧化石墨烯的表征 | 第45-51页 |
| 3.3.2.1 扫描电镜（SEM）表征 | 第45-46页 |
| 3.3.2.2 X 射线衍射（XRD）表征 | 第46-47页 |
| 3.3.2.3 红外光谱（IR）表征 | 第47-48页 |
| 3.3.2.4 紫外光谱（UV）表征 | 第48页 |
| 3.3.2.5 拉曼光谱（Raman）表征 | 第48-49页 |
| 3.3.2.6 磁性表征 | 第49页 |
| 3.3.2.7 光电子能谱（XPS）表征 | 第49-50页 |
| 3.3.2.8 吸附等温线 | 第50-51页 |
| 3.4 小结 | 第51-52页 |
| 3.5 参考文献 | 第52-54页 |
| 第四章 磁性还原氧化石墨烯用于环境水样中三嗪类除草剂的快速萃取 | 第54-69页 |
| 4.1. 引言 | 第54-55页 |
| 4.2 实验部分 | 第55-58页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第55页 |
| 4.2.2 试剂 | 第55-56页 |
| 4.2.3 实验步骤 | 第56-58页 |
| 4.2.3.1 合成磁性还原氧化石墨烯 | 第56页 |
| 4.2.3.2 萃取过程 | 第56-57页 |
| 4.2.3.3 液相色谱-串联质谱分析 | 第57-58页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第58-66页 |
| 4.3.1 萃取条件优化 | 第58-61页 |
| 4.3.1.1 吸附剂用量的优化 | 第58页 |
| 4.3.1.2 萃取时间的优化 | 第58-59页 |
| 4.3.1.3 上样 pH 的优化 | 第59页 |
| 4.3.1.4 洗脱溶剂条件的优化 | 第59-60页 |
| 4.3.1.5 洗脱溶剂的用量的优化 | 第60-61页 |
| 4.3.2. 液相色谱-串联质谱分析 | 第61-63页 |
| 4.3.2.1 基质效应 | 第61-62页 |
| 4.3.2.2 线性范围和检出限 | 第62-63页 |
| 4.3.2.3 精密度和回收率 | 第63页 |
| 4.3.3 实际样品分析 | 第63-66页 |
| 4.4 小结 | 第66-67页 |
| 4.5 参考文献 | 第67-69页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |