摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
1 绪论 | 第12-33页 |
1.1 含氟、氯共轭聚合物的概述 | 第12-20页 |
1.1.1 应用 | 第13-17页 |
1.1.2 共轭聚合物中引入氟、氯的方法 | 第17-19页 |
1.1.3 偶联反应合成主链含氯共轭聚合物的可行性 | 第19-20页 |
1.2 氮杂并苯类分子的概述 | 第20-30页 |
1.2.1 氮杂并苯类分子的合成方法 | 第21-26页 |
1.2.2 氮杂并苯类分子的光学和电化学性质 | 第26-29页 |
1.2.3 氮杂并苯类分子的结构和超分子组织 | 第29页 |
1.2.4 氮杂并苯类分子在有机光电领域的应用 | 第29-30页 |
1.3 论文的基本设计思路 | 第30-33页 |
2 氯、溴的高选择性Stille偶联反应及主链含氯共轭聚合物的合成与表征 | 第33-64页 |
2.1 引言 | 第33-34页 |
2.2 实验部分 | 第34-51页 |
2.2.1 试剂和仪器 | 第34-35页 |
2.2.2 Stille偶联反应条件的优化 | 第35-47页 |
2.2.3 聚合物的合成 | 第47-51页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第51-62页 |
2.3.1 Stille偶联反应中底物电子效应对Cl和Br反应活性影响的分析 | 第51-53页 |
2.3.2 合成及热力学分析 | 第53-55页 |
2.3.3 光学性质 | 第55-58页 |
2.3.4 电化学性质 | 第58-59页 |
2.3.5 模拟计算 | 第59-61页 |
2.3.6 电致发光性质 | 第61-62页 |
2.4 本章小结 | 第62-64页 |
3 氯、溴的高选择性Suzuki偶联反应及主链含氯共轭聚合物的合成与表征 | 第64-94页 |
3.1 引言 | 第64-65页 |
3.2 实验部分 | 第65-82页 |
3.2.1 试剂和仪器 | 第65-66页 |
3.2.2 Suzuki偶联反应条件的优化 | 第66-74页 |
3.2.3 聚合物的合成 | 第74-82页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第82-92页 |
3.3.1 合成及热力学分析 | 第82-84页 |
3.3.2 光学性质 | 第84-86页 |
3.3.3 电化学性质 | 第86-87页 |
3.3.4 模拟计算 | 第87-90页 |
3.3.5 电致发光性质 | 第90-92页 |
3.4 本章小结 | 第92-94页 |
4 以芘为核氮杂并苯类分子的制备及表征 | 第94-113页 |
4.1 引言 | 第94-95页 |
4.2 实验部分 | 第95-103页 |
4.2.1 试剂和仪器 | 第95-96页 |
4.2.2 化合物的合成 | 第96-103页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第103-111页 |
4.3.1 合成及热力学分析 | 第103-105页 |
4.3.2 模拟计算 | 第105-107页 |
4.3.3 光学性质 | 第107-108页 |
4.3.4 电化学性质 | 第108-110页 |
4.3.5 光伏性质 | 第110-111页 |
4.4 本章小结 | 第111-113页 |
5 以苯为核氮杂并苯类分子的制备及表征 | 第113-129页 |
5.1 引言 | 第113-114页 |
5.2 实验部分 | 第114-121页 |
5.2.1 试剂和仪器 | 第114-115页 |
5.2.2 化合物的合成 | 第115-121页 |
5.3 实验结果与讨论 | 第121-128页 |
5.3.1 合成及热力学分析 | 第121-123页 |
5.3.2 模拟计算 | 第123-124页 |
5.3.3 光学性质 | 第124-125页 |
5.3.4 电化学性质 | 第125-126页 |
5.3.5 光伏性质 | 第126-128页 |
5.4 本章小结 | 第128-129页 |
6 总结与展望 | 第129-132页 |
致谢 | 第132-133页 |
参考文献 | 第133-151页 |
附录:攻读博士学位期间发表论文 | 第151页 |